Поиск
обложки для видео. редактирование фото.

обложки для видео. редактирование фото.

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 113072975

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club113072975

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!. Привет, дорогой друг! Если ты нашел нашу страничку, то ты наверно ищешь себе друга!
Давай мы расскажем немного о нас)
Мы - две Наташи (мама и дочка)
И у нас - большая семья НЕВСКИХ маскарадных кошек!
И у нас есть папа-кот и три мамы-кошки, все наши питомцы имеют титулы и активно участвуют в выставках)
Всю актуальную информацию о свободных малышах вы можете посмотреть ниже в нашей ленте, в нашей группе телеграм или на страничке в Инстаграм festival_cat
Вы всегда можете приехать к нам в гости, поиграть с котятами, познакомиться с родителями малышей) Мы всегда очень рады новым знакомствам!
Если вы влюбитесь в кого-то из наших малышей и захотите забрать в свой дом, то вместе с котёнком на руки вы получите метрику (будущая родословная) + вет паспорт ( уже со сделанными прививками по возрасту)

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!

Бенгальские котята. Бронирование, продажа.. Питомник бенгальских кошек в Воронеже
Котята с родословной (WCF)
Котята от родителей-чемпионов выставки и рингов🥇🏆
Прививки, тесты, поддержка владельцев
Доставка по всему миру 🌍

Бенгальские котята. Бронирование, продажа.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев. 🌿 Пархоменко Даниил, 4 годика
🌿 Дата рождения: 02.10.2018
🌿 Адрес: г. Могилев, Беларусь
🆘 Диагноз: СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия 1 типа)
🆘 Сбор на приобретение аппарата ИВЛ и компректующих закрыт.
До 3х месяцев мы не замечали ничего особенного. Развивался малыш как все детки. Стали замечать, что что-то не так в 3 месяца, после прививки, Данюша ослаб, перестал держать голову, стал меньше шевелить ручками и ножками. Я стала беспокоится. Записались на приёме к ортопеду, он сказал что ребёнок здоров. Но мы понимали, что все равно, что-то не так, пошли на приём к неврологу. Когда мы попали на приём к неврологу, там собрался консилиум врачей, по их озадаченным взглядам мы поняли, что нас ничего хорошего не ждёт 😔 Нас положили с Даней в Детскую областную больницу, в отделение реабилитации и уже там впервые я услышала, про диагноз СМА 😳
С 19 июня 2019 года наш малыш находится в реанимации, что бы мы могли его забрать домой нам необходимо приобрести аппарат ИВЛ и всё необходимое для организации мини-реанимации дома.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев

Котятки.. пРаВиЛа ГрУпПЫ :
1) НЕ РУГАТСЯ МАТОМ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
2) НЕ СПАМИТЬ!!!!!!!!!!!!( СПАМЩИКИ БУДУТ УДАЛЯТСЯ!!!!!!!!!)
3) ВСЯКИХ ТАМ ЛЕР КОЗЛОВЫХ И Т. Д. Я НЕ ПРИМУ!!!!!!!!!
4) КОШКА МОЖЕТ ПРОЖИТЬ БЕЗ ЕДЫ ТОЛЬКО 2 ДНЯ ИНАЧЕ ОНА УМРЕТ!!! НО ВЫ МОЖЕТЕ ЕЕ ВОСКРЕСИТЬ!! ДЛЯ ЕТОГО ВАМ НУЖНО ЗАПЛАТИТЬ ПОЛОВИНУ ЕЕ СТОИМОСТИ!!!
5) В ПРИЮТЕ ЕСТЬ БЕЗДОМНЫЕ КОТЯТА . ЕСЛИ ВЫ ИХ ЗАБЕРЕТЕ ТО :
1) ВЫ ЗДЕЛАЕТЕ БЛАГОРОДНЫЙ ПОСТУПОК!
2)ВАМ НА СЧЕТ ПРЕЖДЕВРЕМЕННО БУДЕТ ПРИСТЛАНО 100 У.Е .И 2000 $
3) ВАМ НАДО БУДЕТ ОФОРМИТЬ НА СЕБЯ КОТЕНКА ( ДЛЯ ЕТОГО НАПИШЫТЕ НА СТЕНЕ НОМЕР),КУПИТЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ДОМИК, ЕДУ , МИСКУ , И ЗДЕЛАТЬ ПРИВИВКУ!
УДАЧНОЙ ИГРЫ!!!!)))))))))))))))))))))
И САМОЕ ГЛАВНОЕ!!!! : КАЖДУЮ НЕДЕЛЮ ВЫ ПОЛУЧАЕТЕ ПО1000$!!!! А КАЖДЫЙ МЕСЯЦ ВЫ БУДЕТЕ ПОЛУЧАТЬ ПО 100 У.Е.!!!!!! А ТАКЖЕ У НАC ЕСТЬ БАНК ГДЕ ВЫ МОЖЕТЕ ВЗЯТЬ В ДОЛГ ИЛИ ОБМЕНЯТЬ У.Е НА $!!!!
И ПОСЛЕДНЕЕ! ( Я ОБРАЩАЮСЬ К АДМИНАМ!) ВИКА ( ТЕБЯ ЕТО КАСАЕТСЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ!) СОФА! НЕ МЕНЯЙТЕ НАЗВАНИЕ ГРУППЫ!!!!!!!!!!!!!!!!!! ПОТОМУЧТО Я ОДИН РАЗ УЖЕ ЗАШЛА НА СВОЮ СТР И ХОТЕЛА ЗАЙТИ В ЕТУ ГРУППУ , А КТОТО ПОМЕНЯЛ НАЗВАНИЕ И Я ГДЕТО ПОЛ ЧАСА ИСКАЛА ЕЕ И ЕЛЕ НАШЛА!!!!!!!!!!! ПЛИИИИЗ НЕ МЕНЯЙТЕ!!!!!!!!

Котятки.

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо