Поиск
AKULA

AKULA

Подписчики: 121 подписчиков
ID: 113167534

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club113167534

Описание

Выше нас только горы 🏔

=== *** ЗСШата - клёвые ребята!!!! =)))) *** Заходите чаще! *** ===. Эта группа для тех, кто...
- в первом классе читал со скоростью 56 слов в минуту;
- приходил по праздникам на чаепития со своей кружкой, ложкой и печеньем;
- перейдя из 3го или 4го класса начальной школы в 5ый класс средней школы почувствовал себя взрослым и самостоятельным;
- участвовал в соревнованиях по пионерболу и когда его команда в полуфинале проигрывала 6му А очень расстраивался;
- не любил ходить на 3ий этаж в левое крыло в мед.кабинет на прививки;
- на уроках труда делал указки и швабры или шил фартуки и юбки;
- на физ-ре бегал кросс от памятника Котенко до набережной и обратно;
- на переменах и окнах просиживал штаны и юбки на жопогрелке. Предлагаем поговорить о том, за что вас больше всего ругала Лилия Андреевна или Нина Николаевна, какие приколы Елены Ивановны или Елены Васильевны вы помните и что было написано на вашей парте? =)
Адрес школы: 678770, п.Зырянка, ул.Ленина, 17

=== *** ЗСШата - клёвые ребята!!!! =)))) *** Заходите чаще! *** ===

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).. К вам обращается мама Лианы Шакировой (пятилетнего возраста, инвалида ДЦП) с просьбой принять участие в благотворительной акции по сбору денег для оплаты лечения в Санкт-Петербурге.
Девочке в возрасте 4 месяцев сделали прививки. В результате в возрасте 8 месяцев был поставлен страшный диагноз - ДЦП с осложнениями. Казанские врачи отказались от лечения. В Московском Институте Медицинских технологий врачи взялись за лечение. Два курса лечения в ИМТ дали положительные результаты, улучшилось состояние ребенка. Это лечение обошлось семье в 240.000 рублей. Для закрепления результатов лечения прошли в конце 2012 года трехмесячный курс реабилитации в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге стоимостью 160.000 рублей. В 2013 году семью пригласили пройти четырехмесячный курс в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге, который будет стоить около 240.000 рублей.
Семья признана официально малоимущей. Для оплаты курса реабилитации в РЦ им. Романова средств нет, т.к. еще не расплатились за лечение в ИМТ и за трехмесячный курс лечения в РЦ им. Романова.
Давайте вместе поможем ребенку жить полноценной жизнью!
Будем благодарны вам за помощь в любом размере.
Вы можете обращаться ко мне и к другим администраторам группы.

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).

Supermoms.ua. Супермама - це надлюдина, яка часом встає з півнями, а часом з ними тільки лягає😘
Супермама - це юлій цезар в бігудях, який встигає одночасно варити кашку, пришивати ґудзик на рубашці чоловіка, співати колискову молодшому і дивитись улюблений серіал😘
Супермама - це гігантський процесор, що паралельно обробляє тону інформації про прививки і нові рецепти з броколі, пише твір для першокласника і список продуктів в супермаркет 😎
Супермама - це мегажінка, з якою однаково цікаво говорити про какулі, нове мастило для автомобіля і секрети розкішного волосся. Вона знає все про цвяхи і пінопласт, трансформерів і чарівних поні, гель-лак і депіляцію👸
Супермама не нудьгує на прогулянках: граціозно гойдаючи коляску ногою, вона створює справжню красу голками і гачками👼
Супермама не має часу на безсоння чи депресію: її недоспана ніч - це розкішний торт чи шедевральні капкейки, неперевершений костюм бетмена чи казкові декорації свята💁
Супермама - ідеальна, справжня, цікава, талановита, непередбачувана, позитивна, улюблена і любляча!💑
Супермама - це ти! 💓💓💓
Ласкаво просимо в теплу і затишну групу Супермам України! Впевнена, що ми зможем бути корисною одна одній: хтось звяже зимову шапочку твоєму пупсу, хтось спече оригінальний торт на його день народження, хтось підготує незабутню шоу-програму для його святкування... А ти? Можливо, ти зможеш надати невеличку юридичну консультацію чи розрадити порадою... А може, ти богиня шопінгу і порадиш, куди поїхати за новою сукенкою. А ти, факт!, робиш розкішний манікюр і точно знайдеш для себе нових клієнток і друзів тут)
Ми - супер, мами!🙌

Питомник шотландских кошек Kenig Golonc. Добро пожаловать в наш питомник шотландских кошек Kenig Golonc города Калининграда! Наши питомцы живут рядом с нами, без какого-либо ограничения их свободы.
Все котята переезжают в новый дом с полным пакетом документов:
- ветеринарный паспорт с отметками о прививках
- метрика/родословная
89062355419, Юлия

Питомник шотландских кошек Kenig Golonc