Поиск
Милие животние

Милие животние

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 118942234

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club118942234

Описание

Необыкновенные, породистые, красивые животные

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!. !!!!!!! НЕОБХОДИМА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!
Нугуманова Гульназ, 9 лет. После первой прививки АКДС, девочка получила осложнение. Врачи, поставив НЕВЕРНЫЙ ДИАГНОЗ, лечили горло, что привело к отеку. В результате был поставлен диагноз отит. После второй вакцинации АКДС, у ребенка появился абсцесс ягодицы. Направили в хирургическое отделение, где девочке делали тройное вскрытие ягодицы. После этого полностью отказались от вакцинации. После этих прививок ребенок стал заторможенным. Гульназ все еще не разговаривала. Мы надеялись, что это временно. Приглашали воспитателей на дом для занятий и развития сестренки. Но, к сожалению, она не развивалась в умственном и психологическом отношении. Когда ей исполнилось 4,5 года, узнали, что существует такая болезнь - аутизм, и, что Гульназ больна этим.
Сейчас Гульназ уже 9 лет, она до сих пор не разговаривает и плохо понимает смысл слов.
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:
Необходимая сумма : 520 560 руб (в связи с изменением курса доллара сумма выросла)
В т.ч.: - Стоимость лечения – 357 840 руб
- Проживание, транспорт, питание – 162 720 руб
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ:
Счет№ 42307810462031220282/48
Нугуманов Рустам Римович
Набережночелнинское отделение
№8610/0193 Сбербанка РФ
Корр/счет № 30101810600000000603
Расч/счет № 30301810462006006203
ОСБ «Банк Татарстан» №8610 г.Казань
БИК 049205603
ИНН 7707083893/КПП 165002001
Карта Сбербанк 676196000277123767
Яндекс кошелёк 41001878852597
Или отправить СМС на номер 4345 с текстом:
(Для МТС) Оплата 529 сумма
(Для Мегафон) Оплата 528 сумма
(Для Билайн) Оплата 527 сумма
(Для Утел) Оплата 532 сумма
(Для Теле2) Оплата 531 сумма
(Для Смартс) Оплата 530 сумма
Моб.тел.отца Гульназ: 8-917-284-78-11

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!. Привет, дорогой друг! Если ты нашел нашу страничку, то ты наверно ищешь себе друга!
Давай мы расскажем немного о нас)
Мы - две Наташи (мама и дочка)
И у нас - большая семья НЕВСКИХ маскарадных кошек!
И у нас есть папа-кот и три мамы-кошки, все наши питомцы имеют титулы и активно участвуют в выставках)
Всю актуальную информацию о свободных малышах вы можете посмотреть ниже в нашей ленте, в нашей группе телеграм или на страничке в Инстаграм festival_cat
Вы всегда можете приехать к нам в гости, поиграть с котятами, познакомиться с родителями малышей) Мы всегда очень рады новым знакомствам!
Если вы влюбитесь в кого-то из наших малышей и захотите забрать в свой дом, то вместе с котёнком на руки вы получите метрику (будущая родословная) + вет паспорт ( уже со сделанными прививками по возрасту)

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!

Ачинские мамочки.ПРОВОДИМ КОНКУРСЫ ФОТОГРАФИЙ!. ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ ДОРОГИЕ РОДИТЕЛИ
В Вашей семье родился ребенок. Первый, второй, третий… не важно. Важно, что Вы счастливы, полны энтузиазма и планов по поводу Вашего совместного будущего. Возможно, у Вас нет опыта в важной профессии – быть Родителем, проблемы ухода и воспитания могут показаться Вам сложными и противоречивыми. Витамины, прививки, молочные смеси, гигиена и болезни, игрушки, колыбельные и многие другие вещи… растеряться не сложно. Растить ребенка - нелегкий и ответственный труд, требующий ограничений, самопожертвования и стойкости. Вам придется на время отказаться от некоторых своих привычек, удовольствий и радостей, придется затратить немалые усилия и средства, чтобы создать для Вашего малыша наилучшие условия. Затвердите главное: рождение и воспитание детей – самая естественная вещь в мире. Не бойтесь доверять интуиции и здравому смыслу.
Мы рады дружить со всеми у кого есть детки.
Мы будем очень рады вашему активному участию в жизни группы. Присылайте видео, фото, обсуждайте волнующие темы, делитесь опытом. Спасибо!
ПРИГЛАШАЙТЕ К НАМ СВОИХ ДРУЗЕЙ

Ачинские мамочки.ПРОВОДИМ КОНКУРСЫ ФОТОГРАФИЙ!

7 а класс самый лучший!. В этой группе состоят ученики ЮСОШ, но преобладает 7 а!
Так же здесь есть и их друзья.
Если Вы хотите узнать нас, то вступайте, мы добрые и всем рады!;)
Мы живем в самой прекрасной стране, учимся в самой прекрасной школе, маемся фигней в самомпрекрасном классе. А все остальные нам завидуют!) - Ведь именно у нас количество опоздавших больше, чем количество пришедших в школу) - Ведь именно у нас дети не едят в столовой, но толпятся в буфете) - Ведь именно Мы придумали дежурить в одной раздевалке по 17 человек, пока мелкие паразиты вешают куртки сами) - Ведь именно Мы стреляем не сигареты, а булочки) - Ведь только мы уходим с уроков домой, чтобы посрать)))) - Ведь именно наши одноклассники могут настрелять за 5 минут 8 рублей себе на булочку. - Ведь именно мы идем в медпункт не ради прививки, а ради того, чтобы ширнуться:) - Ведь именно Мы ходим толпой в сортир,чтобы посикать в баночку для анализов)
Короче, мы СУПЕР!)

7 "а" класс самый лучший!