Поиск
Баскетбол "ДЕЛЬФИН"

Баскетбол "ДЕЛЬФИН"

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 120995273

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club120995273

Поможем Эмилю. Здравствуйте меня зовут Нелли. Моего сыночка зовут Эмиль.Дома мы его зовем Эмильчик))18.09.2013 года родился мой сынок вес 3650 рост 52см.Все было нормально,но прививка от гепатита и халатность врачей привели к страшным последствиям.Произошло кровоизлияние в головном мозге и началось отмирание клеток.Сейчас нам 3 года наш диагноз Аномалия Денди - Уокера, киста задней части головы,ЗППР, ДЦП и отрофия клеток головного мозга.Эмильчик не сидит сам,не ходит,не говорит и не удерживает предметы в руках.Все это время мы всей семьей боремся за его жизнь.Прошли много реабилитаций,операций.В 2015 году нам был поставлен шунт в голову..27 января 2017 года была еще одна операция по замени помпы в шунте.Мы проходили самостоятельно реабилитации,и недавно наш малыш стал произносить звуки и частично держать голову.Для нас это огромный успех.К сожалению,сейчас у нас нет возможности оплатить лечение и мы очень надеемся на вашу помощь. Любая сумма от вас приблизит Эмильчика на шаг к нормальной жизни. Спасибо всем кто не прошёл мимо нашей беды.

Поможем Эмилю

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Котятки.. пРаВиЛа ГрУпПЫ :
1) НЕ РУГАТСЯ МАТОМ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
2) НЕ СПАМИТЬ!!!!!!!!!!!!( СПАМЩИКИ БУДУТ УДАЛЯТСЯ!!!!!!!!!)
3) ВСЯКИХ ТАМ ЛЕР КОЗЛОВЫХ И Т. Д. Я НЕ ПРИМУ!!!!!!!!!
4) КОШКА МОЖЕТ ПРОЖИТЬ БЕЗ ЕДЫ ТОЛЬКО 2 ДНЯ ИНАЧЕ ОНА УМРЕТ!!! НО ВЫ МОЖЕТЕ ЕЕ ВОСКРЕСИТЬ!! ДЛЯ ЕТОГО ВАМ НУЖНО ЗАПЛАТИТЬ ПОЛОВИНУ ЕЕ СТОИМОСТИ!!!
5) В ПРИЮТЕ ЕСТЬ БЕЗДОМНЫЕ КОТЯТА . ЕСЛИ ВЫ ИХ ЗАБЕРЕТЕ ТО :
1) ВЫ ЗДЕЛАЕТЕ БЛАГОРОДНЫЙ ПОСТУПОК!
2)ВАМ НА СЧЕТ ПРЕЖДЕВРЕМЕННО БУДЕТ ПРИСТЛАНО 100 У.Е .И 2000 $
3) ВАМ НАДО БУДЕТ ОФОРМИТЬ НА СЕБЯ КОТЕНКА ( ДЛЯ ЕТОГО НАПИШЫТЕ НА СТЕНЕ НОМЕР),КУПИТЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ДОМИК, ЕДУ , МИСКУ , И ЗДЕЛАТЬ ПРИВИВКУ!
УДАЧНОЙ ИГРЫ!!!!)))))))))))))))))))))
И САМОЕ ГЛАВНОЕ!!!! : КАЖДУЮ НЕДЕЛЮ ВЫ ПОЛУЧАЕТЕ ПО1000$!!!! А КАЖДЫЙ МЕСЯЦ ВЫ БУДЕТЕ ПОЛУЧАТЬ ПО 100 У.Е.!!!!!! А ТАКЖЕ У НАC ЕСТЬ БАНК ГДЕ ВЫ МОЖЕТЕ ВЗЯТЬ В ДОЛГ ИЛИ ОБМЕНЯТЬ У.Е НА $!!!!
И ПОСЛЕДНЕЕ! ( Я ОБРАЩАЮСЬ К АДМИНАМ!) ВИКА ( ТЕБЯ ЕТО КАСАЕТСЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ!) СОФА! НЕ МЕНЯЙТЕ НАЗВАНИЕ ГРУППЫ!!!!!!!!!!!!!!!!!! ПОТОМУЧТО Я ОДИН РАЗ УЖЕ ЗАШЛА НА СВОЮ СТР И ХОТЕЛА ЗАЙТИ В ЕТУ ГРУППУ , А КТОТО ПОМЕНЯЛ НАЗВАНИЕ И Я ГДЕТО ПОЛ ЧАСА ИСКАЛА ЕЕ И ЕЛЕ НАШЛА!!!!!!!!!!! ПЛИИИИЗ НЕ МЕНЯЙТЕ!!!!!!!!

Котятки.

Ачинские мамочки.ПРОВОДИМ КОНКУРСЫ ФОТОГРАФИЙ!. ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ ДОРОГИЕ РОДИТЕЛИ
В Вашей семье родился ребенок. Первый, второй, третий… не важно. Важно, что Вы счастливы, полны энтузиазма и планов по поводу Вашего совместного будущего. Возможно, у Вас нет опыта в важной профессии – быть Родителем, проблемы ухода и воспитания могут показаться Вам сложными и противоречивыми. Витамины, прививки, молочные смеси, гигиена и болезни, игрушки, колыбельные и многие другие вещи… растеряться не сложно. Растить ребенка - нелегкий и ответственный труд, требующий ограничений, самопожертвования и стойкости. Вам придется на время отказаться от некоторых своих привычек, удовольствий и радостей, придется затратить немалые усилия и средства, чтобы создать для Вашего малыша наилучшие условия. Затвердите главное: рождение и воспитание детей – самая естественная вещь в мире. Не бойтесь доверять интуиции и здравому смыслу.
Мы рады дружить со всеми у кого есть детки.
Мы будем очень рады вашему активному участию в жизни группы. Присылайте видео, фото, обсуждайте волнующие темы, делитесь опытом. Спасибо!
ПРИГЛАШАЙТЕ К НАМ СВОИХ ДРУЗЕЙ

Ачинские мамочки.ПРОВОДИМ КОНКУРСЫ ФОТОГРАФИЙ!

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).. К вам обращается мама Лианы Шакировой (пятилетнего возраста, инвалида ДЦП) с просьбой принять участие в благотворительной акции по сбору денег для оплаты лечения в Санкт-Петербурге.
Девочке в возрасте 4 месяцев сделали прививки. В результате в возрасте 8 месяцев был поставлен страшный диагноз - ДЦП с осложнениями. Казанские врачи отказались от лечения. В Московском Институте Медицинских технологий врачи взялись за лечение. Два курса лечения в ИМТ дали положительные результаты, улучшилось состояние ребенка. Это лечение обошлось семье в 240.000 рублей. Для закрепления результатов лечения прошли в конце 2012 года трехмесячный курс реабилитации в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге стоимостью 160.000 рублей. В 2013 году семью пригласили пройти четырехмесячный курс в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге, который будет стоить около 240.000 рублей.
Семья признана официально малоимущей. Для оплаты курса реабилитации в РЦ им. Романова средств нет, т.к. еще не расплатились за лечение в ИМТ и за трехмесячный курс лечения в РЦ им. Романова.
Давайте вместе поможем ребенку жить полноценной жизнью!
Будем благодарны вам за помощь в любом размере.
Вы можете обращаться ко мне и к другим администраторам группы.

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).