Поиск
Аниме~ игры~манга ヽ(・∀・)ﾉ

Аниме~ игры~манга ヽ(・∀・)ﾉ

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 144369941

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club144369941

ИЩЕМ ЛЮБЯЩИХ ХОЗЯЕВ:). 4 маленьких пушистых котенка ищут любящих хозяев. Малышам примерно месяц или чуть больше. Окрас серо-голубой, глазки серые. Очень красивые! Они остались без мамы, совсем одни на улице. Если кто-то захочет приютить малютку, помощь кормом, пеленками, наполнителем и всем необходимым на 1-е время гарантирована. Также котенок пройдет мед. обследование, ему будут сделаны все необходимые прививки! Не оставайтесь равнодушными, подарите себе или близким кусочек счастья.
Просьба обращаться только любящих кошек людей, которые будут серьезно и ответственно относиться к новому члену семьи. Пишите мне в личку или в группе. Также можете звонить или писать напрямую временной хозяйке - 89030008730 и mashutka_praga@mail.ru Мария.
Заранее спасибо тем, кто откликнулся.
P.S. пригласите, пожалуйста, в эту группу своих друзей.
Аня

ИЩЕМ ЛЮБЯЩИХ ХОЗЯЕВ:)

Ачинские мамочки.ПРОВОДИМ КОНКУРСЫ ФОТОГРАФИЙ!. ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ ДОРОГИЕ РОДИТЕЛИ
В Вашей семье родился ребенок. Первый, второй, третий… не важно. Важно, что Вы счастливы, полны энтузиазма и планов по поводу Вашего совместного будущего. Возможно, у Вас нет опыта в важной профессии – быть Родителем, проблемы ухода и воспитания могут показаться Вам сложными и противоречивыми. Витамины, прививки, молочные смеси, гигиена и болезни, игрушки, колыбельные и многие другие вещи… растеряться не сложно. Растить ребенка - нелегкий и ответственный труд, требующий ограничений, самопожертвования и стойкости. Вам придется на время отказаться от некоторых своих привычек, удовольствий и радостей, придется затратить немалые усилия и средства, чтобы создать для Вашего малыша наилучшие условия. Затвердите главное: рождение и воспитание детей – самая естественная вещь в мире. Не бойтесь доверять интуиции и здравому смыслу.
Мы рады дружить со всеми у кого есть детки.
Мы будем очень рады вашему активному участию в жизни группы. Присылайте видео, фото, обсуждайте волнующие темы, делитесь опытом. Спасибо!
ПРИГЛАШАЙТЕ К НАМ СВОИХ ДРУЗЕЙ

Ачинские мамочки.ПРОВОДИМ КОНКУРСЫ ФОТОГРАФИЙ!

Supermoms.ua. Супермама - це надлюдина, яка часом встає з півнями, а часом з ними тільки лягає😘
Супермама - це юлій цезар в бігудях, який встигає одночасно варити кашку, пришивати ґудзик на рубашці чоловіка, співати колискову молодшому і дивитись улюблений серіал😘
Супермама - це гігантський процесор, що паралельно обробляє тону інформації про прививки і нові рецепти з броколі, пише твір для першокласника і список продуктів в супермаркет 😎
Супермама - це мегажінка, з якою однаково цікаво говорити про какулі, нове мастило для автомобіля і секрети розкішного волосся. Вона знає все про цвяхи і пінопласт, трансформерів і чарівних поні, гель-лак і депіляцію👸
Супермама не нудьгує на прогулянках: граціозно гойдаючи коляску ногою, вона створює справжню красу голками і гачками👼
Супермама не має часу на безсоння чи депресію: її недоспана ніч - це розкішний торт чи шедевральні капкейки, неперевершений костюм бетмена чи казкові декорації свята💁
Супермама - ідеальна, справжня, цікава, талановита, непередбачувана, позитивна, улюблена і любляча!💑
Супермама - це ти! 💓💓💓
Ласкаво просимо в теплу і затишну групу Супермам України! Впевнена, що ми зможем бути корисною одна одній: хтось звяже зимову шапочку твоєму пупсу, хтось спече оригінальний торт на його день народження, хтось підготує незабутню шоу-програму для його святкування... А ти? Можливо, ти зможеш надати невеличку юридичну консультацію чи розрадити порадою... А може, ти богиня шопінгу і порадиш, куди поїхати за новою сукенкою. А ти, факт!, робиш розкішний манікюр і точно знайдеш для себе нових клієнток і друзів тут)
Ми - супер, мами!🙌

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Кошки на Белом Окошке. Все кошки группы живут у меня и ищут новый дом!
У каждого своя история. Всегда нужна помощь кормом, наполнителем, блохогонки, глистогонки, на прививки, на анализы..
яндекс деньги 41001101054515
карта сбербанка 4276 3801 7826 4490
Фото кошек готовых к пристройству: https://vk.com/koshkinaokoshke?z=album-120753096_231668082

Кошки на Белом Окошке