Поиск
Әлеуметтанушылар

Әлеуметтанушылар

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 144422612

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club144422612

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! 🆘
⚡ СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В КИТАЕ ⚡
🆘🆘🆘 ОТКРЫТ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ Трясцина Арсения (ДЦП) В КИТАЕ 🆘🆘🆘
📌 Сумма к сбору 1 500000(6 месяцев реабилитации!) Начало лечения 1.04.2020.Помогите закрыть сбор! 🙏
👦 Трясцин Арсений 04.06.2013 года рождения.
В год и шесть месяцев нам выставили страшный диагноз ДЦП. Начались поиски подобных случаев в интернете, поиски клиник , метание по частным клиникам в г. Челябинске... т.к. в нашем г. Миассе ничего нет)).....поездка в Санкт-Петербург, в Москву.полное обследование, затем я узнаю про клинику в Китае . Там нам сказали , что у Арсения последствия после прививки)))
В 2017году мы прошли лечение в Китае с 1.05.2017 по 22.08.2017.изменения на лицо !!!Мы прошли очередной курс в 2019 г,результат не заставил ждать себя долго 💪🏼🙏нам нужно двигаться дальше!!!!
После возвращения мы ездили в различные санатории, реабилитационные центры,но этого мало для него.Арсению очень нужна эта дорогостоящая Реабилитация в Китае!!! Это наш последний шанс что Арсений пойдёт сам!!!

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Бенгальские котята. Бронирование, продажа.. Питомник бенгальских кошек в Воронеже
Котята с родословной (WCF)
Котята от родителей-чемпионов выставки и рингов🥇🏆
Прививки, тесты, поддержка владельцев
Доставка по всему миру 🌍

Бенгальские котята. Бронирование, продажа.

7 а класс самый лучший!. В этой группе состоят ученики ЮСОШ, но преобладает 7 а!
Так же здесь есть и их друзья.
Если Вы хотите узнать нас, то вступайте, мы добрые и всем рады!;)
Мы живем в самой прекрасной стране, учимся в самой прекрасной школе, маемся фигней в самомпрекрасном классе. А все остальные нам завидуют!) - Ведь именно у нас количество опоздавших больше, чем количество пришедших в школу) - Ведь именно у нас дети не едят в столовой, но толпятся в буфете) - Ведь именно Мы придумали дежурить в одной раздевалке по 17 человек, пока мелкие паразиты вешают куртки сами) - Ведь именно Мы стреляем не сигареты, а булочки) - Ведь только мы уходим с уроков домой, чтобы посрать)))) - Ведь именно наши одноклассники могут настрелять за 5 минут 8 рублей себе на булочку. - Ведь именно мы идем в медпункт не ради прививки, а ради того, чтобы ширнуться:) - Ведь именно Мы ходим толпой в сортир,чтобы посикать в баночку для анализов)
Короче, мы СУПЕР!)

7 "а" класс самый лучший!

Группа друзей Ванюши. Родился Ванюша Свердликов 16 февраля 2016 года здоровым мальчишкой-богатырем, до 6 месяцев рос и развивался отлично, после прививки иммунитет рухнул, и пневмококк, по предположению врачей, подаренный в роддоме, спровоцировал гнойный менингоэнцефалит с тяжёлым отеком мозга.
Три недели Ванюша находился в коме, борясь за жизнь , потом ещё неделю после пневмонии и долгого ивл учился заново дышать. Начался долгий процесс восстановления, так как в 7 месяцев Ваня начал жить с чистого листа, утратив все навыки.
Сейчас у Ванюши очень много диагнозов:
- последствия перенесённой нейроинфекции
- Симптоматическая фокальная эпилепсия
- Сенсоневральная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой, состояние после кохлеарной имплантации
- Выраженное органическое поражение путей зрительного анализатора
- Альтернатирующее косоглазие
- Гипертрофия правой нижней конечности.
- Задержка психо-речевого развития
- Синдром двигательных нарушений в форме правостороннего гемипареза ( дцп?)
- Дисплазия тазобедренных суставов
- Лимфостаз левой нижней конечности
- Поражение левого большеберцового нерва нижней конечности.
Для того, чтобы Ванюша смог жить нормальной жизнью, необходима постоянная реабилитация, лекарства и помощь врачей. На это требуются огромные средствa

Группа друзей Ванюши