Поиск
Млекопитающие - биологию знающие

Млекопитающие - биологию знающие

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 152169505

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club152169505

======================== ★Усадьба ЛИЛИЯ★ ========================. Уважаемые господа, судари и сударыни! Приглашаем Вас на незабываемый и приятный отдых в усадьбе «Лилия», которая расположена в 130 километрах от г. Минска, 30-35 км от Осипович и Бобруйска, в живописном краю рек и озер, где Березина и Свислочь продолжают свое существование в одном русле. В Доме имеется четыре комнаты для проживания одновременно двух семей с детьми (8 спальных мест), а также все необходимое для комфорта: душ, туалет (в доме), холодильник, газовая плита с духовым шкафом, микроволновая печь, стиральная машина, электрочайник, столовая посуда и приборы, а также кабельное телевидение, DVD , интернет. На участке растет множество разных многолетних и однолетних цветов, что создает впечатление посещения Ботанического сада.
Хозяева усадьбы Лилия с удовольствием организуют для отдыхающих следующие мероприятия:
- рыбалка на реке Свислочь и Березина,
- поездки за грибами и ягодами,
- пешие прогулки на свежем воздухе,
- катания на лодке,
- приготовления блюд из экологически чистых с/х продуктов,
- предоставление участка и условий для отдыха (мангал, дрова, решётки, шампуры),
- уроки цветоводства (посадка, прививка, черенкование цветов и т.п.),
- отдых в русской баньке из трёх отделений: парная, моечная и комната отдыха.
Стоимость: Проживание 8-12 у.е. с человека в сутки. Русская баня и питание по договоренности. Детям до 12 лет скидки на проживание. Приезжайте! Надеемся, что отдых в нашей усадьбе «Лилия» подарит Вам незабываемые впечатления!
Заказать аренду усадьбы можно по телефонам: 8044-725-74-50(Velcom),
8022-35-44-553 (Дом)
Любовь Ивановна!

======================== ★Усадьба "ЛИЛИЯ"★ ========================

Питомник британских кошек Cielo Stellato. Продажа британских котят окраса золотая и серебряная шиншилла
Наш питомник занимается разведением данных пород.
Мы работаем с окрасами:
- серебро : ns 11, as 11, as 12
- золото: ny 11, by 11, ay 11. Эти кошки отличаются добротой и удивительной покладистостью.
Обладают спокойным и уравновешенным характером.
Мы заботимся о ваших будущих питомцах, поэтому все наши котята имеют родословные и ветпаспорта с прививками.
Также мы поможем с доставкой котенка в любой город.
#котятаворонеж
#золотаяшиншилла
#серебрянаяшиншилла
#британцы
#купитькотенка

Питомник британских кошек "Cielo Stellato"

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев. 🌿 Пархоменко Даниил, 4 годика
🌿 Дата рождения: 02.10.2018
🌿 Адрес: г. Могилев, Беларусь
🆘 Диагноз: СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия 1 типа)
🆘 Сбор на приобретение аппарата ИВЛ и компректующих закрыт.
До 3х месяцев мы не замечали ничего особенного. Развивался малыш как все детки. Стали замечать, что что-то не так в 3 месяца, после прививки, Данюша ослаб, перестал держать голову, стал меньше шевелить ручками и ножками. Я стала беспокоится. Записались на приёме к ортопеду, он сказал что ребёнок здоров. Но мы понимали, что все равно, что-то не так, пошли на приём к неврологу. Когда мы попали на приём к неврологу, там собрался консилиум врачей, по их озадаченным взглядам мы поняли, что нас ничего хорошего не ждёт 😔 Нас положили с Даней в Детскую областную больницу, в отделение реабилитации и уже там впервые я услышала, про диагноз СМА 😳
С 19 июня 2019 года наш малыш находится в реанимации, что бы мы могли его забрать домой нам необходимо приобрести аппарат ИВЛ и всё необходимое для организации мини-реанимации дома.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев

7 а класс самый лучший!. В этой группе состоят ученики ЮСОШ, но преобладает 7 а!
Так же здесь есть и их друзья.
Если Вы хотите узнать нас, то вступайте, мы добрые и всем рады!;)
Мы живем в самой прекрасной стране, учимся в самой прекрасной школе, маемся фигней в самомпрекрасном классе. А все остальные нам завидуют!) - Ведь именно у нас количество опоздавших больше, чем количество пришедших в школу) - Ведь именно у нас дети не едят в столовой, но толпятся в буфете) - Ведь именно Мы придумали дежурить в одной раздевалке по 17 человек, пока мелкие паразиты вешают куртки сами) - Ведь именно Мы стреляем не сигареты, а булочки) - Ведь только мы уходим с уроков домой, чтобы посрать)))) - Ведь именно наши одноклассники могут настрелять за 5 минут 8 рублей себе на булочку. - Ведь именно мы идем в медпункт не ради прививки, а ради того, чтобы ширнуться:) - Ведь именно Мы ходим толпой в сортир,чтобы посикать в баночку для анализов)
Короче, мы СУПЕР!)

7 "а" класс самый лучший!