Поиск
Лучшие товары на Wildberries

Лучшие товары на Wildberries

Подписчики: 154 подписчиков
ID: 195883359

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club195883359

Описание

Эксклюзивные товары, товары для дома, модные вещи, необычная обувь, элегантные украшения, сексуальные образы

*ЩЕНКИ ТОЙ-ТЕРЬЕРА НА ПРОДАЖУ*. Предлагаются породистые щенки той-терьера. замечательный помёт. 3 девочки и 2 мальчика. Есть щенки мини. Родословная, щенячья карточка, а так же скоро появиться вет. паспорт, где будет указанно о первой прививки. Разный окрас. Светло-коричневый, шоколадный, чёрно-под палый, почти весь чёрненький. Вес взрослых.1.5-2 кг. Щенки по настоящему мелкие в породе. ДР 26.02.10. Скоро щеночкам будет 2 м.
О родителях.
Мама- чёрно-под палая, вес до родов 2.3 кг. Молоденькая. Первый её помёт. Имеет так же все документы. Была на выставках. Оценка экспертов-ОТЛИЧНО. Так же есть грамоты и медали с выставок.
Папа коринево-под палый. вес-1.5кг. Так же много помёт от этого кобеля. РКФ , клеймо и прочие документы. Оценка - ОТЛИЧНО.
Все щенки отлично подойдут для выставок.
Московская область. Талдомский район.
Если есть какие то вопросы или хотите посмотреть щенков . Обращайтесь в личку или по тел. 8963-608-51-23

*ЩЕНКИ ТОЙ-ТЕРЬЕРА НА ПРОДАЖУ*

[ Вязка кошек ]. Вязка с шотландским вислоухим котом.
Обладатель отличной густой плюшевой шерсти, крепкого костяка, круглой породной головы.клубный, неоднократный участник выставок.Ветеринарный паспорт, прививки имеются.МОСКОВСКИЙ КОТ.
приглашает кошек на вязку. Проверен по потомству. Вашей кошке гарантировано заботливое отношение со стороны кавалера и его хозяйки.
Хозяйка( Дарья тел. 89211559222)
ПРИГЛАШАЮ НА ВЯЗКУ КОШЕЧЕК
ШОТЛАНДСКИХ СТРАЙТ

[ Вязка кошек ]

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).. К вам обращается мама Лианы Шакировой (пятилетнего возраста, инвалида ДЦП) с просьбой принять участие в благотворительной акции по сбору денег для оплаты лечения в Санкт-Петербурге.
Девочке в возрасте 4 месяцев сделали прививки. В результате в возрасте 8 месяцев был поставлен страшный диагноз - ДЦП с осложнениями. Казанские врачи отказались от лечения. В Московском Институте Медицинских технологий врачи взялись за лечение. Два курса лечения в ИМТ дали положительные результаты, улучшилось состояние ребенка. Это лечение обошлось семье в 240.000 рублей. Для закрепления результатов лечения прошли в конце 2012 года трехмесячный курс реабилитации в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге стоимостью 160.000 рублей. В 2013 году семью пригласили пройти четырехмесячный курс в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге, который будет стоить около 240.000 рублей.
Семья признана официально малоимущей. Для оплаты курса реабилитации в РЦ им. Романова средств нет, т.к. еще не расплатились за лечение в ИМТ и за трехмесячный курс лечения в РЦ им. Романова.
Давайте вместе поможем ребенку жить полноценной жизнью!
Будем благодарны вам за помощь в любом размере.
Вы можете обращаться ко мне и к другим администраторам группы.

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).

Пленники новой эры. Всех приветствую! Я писатель. Меня зовут Таня. События моей жизни привели меня к созданию своих вымышленных миров.
Одно из моих самых больших произведений Пленники новой эры , также есть несколько рассказов. ( Можно найти на Литрес)
Кратко сюжет книги «Пленники новой эры»
Мощный взрыв изменил жизнь Земли на до и после. Часть людей спаслась под образовавшимся загадочным куполом и начала строить новую жизнь. После взрыва прошло сто лет. Наступил 2020 год. События разворачиваются вокруг девушки по имени Сара. Жизнь девушки подчинена законам нового общества. В городах существует комендантский час, нет свободы передвижения, а людям регулярно ставят прививки для поддержания иммунитета и здоровья. Срединный город, столица нового мира, защищает установившийся порядок. Здесь же производят вакцины для всего общества. Но так ли всё однозначно? Одна ночь меняет жизнь Сары. Она сбегает из дома в комендантский час и встречает загадочного незнакомца Леви. Он открывает ей тайны города и её личной жизни. Но сам продолжает скрывать свои секреты»
Надеюсь, моё творчество достучится до ваших сердец.

Пленники новой эры