Поиск
4 О/Д ЭТЛ

4 О/Д ЭТЛ

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 3824316

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club3824316

Описание

Наш любимый курс)) 2005 выпуск Элистинского Технического Лицея

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!. !!!!!!! НЕОБХОДИМА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!
Нугуманова Гульназ, 9 лет. После первой прививки АКДС, девочка получила осложнение. Врачи, поставив НЕВЕРНЫЙ ДИАГНОЗ, лечили горло, что привело к отеку. В результате был поставлен диагноз отит. После второй вакцинации АКДС, у ребенка появился абсцесс ягодицы. Направили в хирургическое отделение, где девочке делали тройное вскрытие ягодицы. После этого полностью отказались от вакцинации. После этих прививок ребенок стал заторможенным. Гульназ все еще не разговаривала. Мы надеялись, что это временно. Приглашали воспитателей на дом для занятий и развития сестренки. Но, к сожалению, она не развивалась в умственном и психологическом отношении. Когда ей исполнилось 4,5 года, узнали, что существует такая болезнь - аутизм, и, что Гульназ больна этим.
Сейчас Гульназ уже 9 лет, она до сих пор не разговаривает и плохо понимает смысл слов.
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:
Необходимая сумма : 520 560 руб (в связи с изменением курса доллара сумма выросла)
В т.ч.: - Стоимость лечения – 357 840 руб
- Проживание, транспорт, питание – 162 720 руб
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ:
Счет№ 42307810462031220282/48
Нугуманов Рустам Римович
Набережночелнинское отделение
№8610/0193 Сбербанка РФ
Корр/счет № 30101810600000000603
Расч/счет № 30301810462006006203
ОСБ «Банк Татарстан» №8610 г.Казань
БИК 049205603
ИНН 7707083893/КПП 165002001
Карта Сбербанк 676196000277123767
Яндекс кошелёк 41001878852597
Или отправить СМС на номер 4345 с текстом:
(Для МТС) Оплата 529 сумма
(Для Мегафон) Оплата 528 сумма
(Для Билайн) Оплата 527 сумма
(Для Утел) Оплата 532 сумма
(Для Теле2) Оплата 531 сумма
(Для Смартс) Оплата 530 сумма
Моб.тел.отца Гульназ: 8-917-284-78-11

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!

Британские кошки и котята-DETI-SCORPIONS. Группа Дети Скорпионс объединяет три БРИТАНСКИХ питомника ASTERIX, ELFIKA и SELENA, широко известных в Санкт-Петербурге. Наши - производители ВЫХОДЦЫ из знаменитого на весь мир питомника SCORPIONS.Многие из наших выпускников прошли сотни выставок и всегда занимают первые места! Доверие заслуженное годами - вот что значит питомник DETI-SCORPIONS Хотите пушистого дружка, победителя выставок и международного чемпиона? У нас такие есть.
Хотите лучшего в Санкт-Петербурге плюшевого британского котенка для души, это тоже к нам.
Котятки всегда чистые, ухоженные, привитые по возрасту, приученные к туалету, когтеточке, со всеми документами и родословными.
Любовь к братьям нашим меньшим - вот что делает нашу жизнь красочнее и счастливее, и мы готовы поделиться с вами кусочком своего счастья, предложив вам маленький пушистый комочек.
Увы, забота о стайке маленьких шалунов стоит немалых денег. Роды с ветеринаром, Корм, наполнитель в туалет, прививки, добавки в прикорм маленьким котятам (творожки, мяско и тд.), когтеточки, витаминки... Сами знаете, дети - это дорого, а они мои детки. Поэтому котята в нашем питомнике, увы, не бесплатные. Точные цены узнавайте, пожалуйста, по телефону:
8-911704-07-72 - Лозанская Ирина Николаевна
8-921-630-63-96 - Загранцева Марина
8-921-798-66-93 - Иванова Светлана
Каждый котенок стоит по-разному. В зависимости от его породных качеств. Котятки с высокими породными данными, способные быть чемпионами в своей породе, стоят подороже. Котятки домашнего класса, стоят подешевле. Также бывают подрощенные котята, например, 6-7месячные, но такое бывает редко. Каждый покупатель в нашем питомнике найдёт котёнка по душе. Мы ждём вас , будущие владельцы маленького счастья в виде пушистого комочка!
Британские кошки
Британские котята
Купить британского котенка с документами
Купить британского котенка для души
Продажа британских котят
Британский котенок в разведение
Британский котенок для души
Британская кошка в разведение
Британский кот в разведение

Британские кошки и котята-"DETI-SCORPIONS"

Басенджи Симферополь CRIMEAN BRIGHT CRYSTAL. Питомник басенджи
CRIMEAN BRIGHT CRYSTAL
Если вы ищите красивого и здорового щенка с отличной родословной, от титулованных родителей, то вы по адресу!
Басенджи идеально подходят для квартирного содержания, порода не имеет запаха псины, они не лают, но издают различные звуки, когда взволнованы ( например, когда встречают хозяина с работы) у сук 1 раз в году течка. Басенджи порода активная, требует к себе внимания, с такой породой точно будет не скучно ! 😄👌
Как приобрести у нас щенка?
Первым делом нужно написать либо позвонить заводчику питомника. Если уже ведется запись на щенков, то мы вас впишем в эту запись! После рождения щенков через 3 недели вносится залог. Позже щенки проходят актировку, получают свои имена, чип, клеймо,метрику и прививки по возрасту, после чего щенок будет готов к переезду.
Консультация пожизненная! Помощь в воспитании, в выставочной карьере и в разведении!!!
Доставка в любую точку мира! Наши щенки проживают в разных городах и странах! Нет ничего невозможного!
По вопросам:
Заводчик питомника - https://vk.com/alika_bekirova
Instagram: beauty_basenji_crimea
Instagram: _alie_muratovna_
+7978-101-20-38.

Басенджи Симферополь CRIMEAN BRIGHT CRYSTAL

Питомник шотландских кошек NorthSilver. Питомник NorthSilver зарегистрирован 04.04.2017 года в системе WCF.
Котята нашего питомника переезжают в новую семью по достижении трёх месяцев, имея при себе метрику клуба Багира-Бест, ветеринарный паспорт с отмеченными прививками, договор купли/продажи.
#продажакотят #красивыекотята #котята #хочукотенка #СанктПетербург #БагираБест #клубкошекБагираБест #cats #BagiraBest #sale #питомникшотландскихкошекNorthSilver #питомникшотландскихкошек

Питомник шотландских кошек "NorthSilver"

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо