Поиск
пони эффекты на заказ

пони эффекты на заказ

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 56310110

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club56310110

Кошки на Белом Окошке. Все кошки группы живут у меня и ищут новый дом!
У каждого своя история. Всегда нужна помощь кормом, наполнителем, блохогонки, глистогонки, на прививки, на анализы..
яндекс деньги 41001101054515
карта сбербанка 4276 3801 7826 4490
Фото кошек готовых к пристройству: https://vk.com/koshkinaokoshke?z=album-120753096_231668082

Кошки на Белом Окошке

Роберт Гайдамакин ▪ Robert Gaidamakin. Добро пожаловать в самое информативное сообщество на сайте vk.com Роберта Гайдамакина.
В нашей группе вы сможете найти всю информацию связанную с Робертом, его личной жизнью и карьерой модели.
▪ ДОСТИЖЕНИЯ РОБЕРТА▪
•ПУБЛИКАЦИИ:
Съемка для обложки журнала Домашний доктор ИД Бурда; Съемка для обложки журнал Счастливые родители вошел в число финалистов; Обложка журнала Все для женщины (№17, 14 апреля 2015г).
•КАТАЛОГИ:
Happy baby; Choupette каталог весна-лето 2016; Кораблик марка Barkito весна-лето 2016; Каталог одежды интернет-магазина Frizzzy; SNO KATT съемка коллекции 2016; НИКОМЕД ортопедические товары; Me&We коллекция весна-лето 2016; CHOBI имиджевый каталог, коллекция весна-лето 2016; Play Today, коллекция весна-лето 2016; Mamaloni.com американский интернет-магазин детской одежды; Little Pushkin съемка для lookbook; Coton Max упаковка детского термобелья; SNO KATT съемка для каталога; Choupette съемка для каталога нарядной одежды; Мамуляндия съемка для каталога; Play Today, коллекция осень-зима 2015.
•СЪЁМКИ В КИНО И РЕКЛАМАХ, ТВ:
Съемка рекламы (фото и видео) производителя детских товаров CANPOL babies; Полнометражный фильм Завтрак у папы, роль сына Ганина (выход в прокат 31 марта 2016); Видеосъемка в сюжете о прививках для телеканала Мама одноименной передачи Мама.
▪ ГРУППА ▪
• Огромное количество фото и видео😍
• Интересные факты & новости
• Эксклюзивные фотографии, которых нет в интернете🐱🐹
Группа создана: 1.03.2016 😊❤
Создатель : — Вера Сидорова(мама)💖
Гл. Администратор : —Юлия Никитенко💖

Роберт Гайдамакин ▪ Robert Gaidamakin

Питомник шотландских кошек NorthSilver. Питомник NorthSilver зарегистрирован 04.04.2017 года в системе WCF.
Котята нашего питомника переезжают в новую семью по достижении трёх месяцев, имея при себе метрику клуба Багира-Бест, ветеринарный паспорт с отмеченными прививками, договор купли/продажи.
#продажакотят #красивыекотята #котята #хочукотенка #СанктПетербург #БагираБест #клубкошекБагираБест #cats #BagiraBest #sale #питомникшотландскихкошекNorthSilver #питомникшотландскихкошек

Питомник шотландских кошек "NorthSilver"

Пленники новой эры. Всех приветствую! Я писатель. События моей жизни привели меня к созданию своих вымышленных миров.
Одно из моих самых больших произведений Пленники новой эры , также есть несколько рассказов. ( Можно найти на Литрес)
Кратко сюжет книги «Пленники новой эры»
Мощный взрыв изменил жизнь Земли на до и после. Часть людей спаслась под образовавшимся загадочным куполом и начала строить новую жизнь. После взрыва прошло сто лет. Наступил 2020 год. События разворачиваются вокруг девушки по имени Сара. Жизнь девушки подчинена законам нового общества. В городах существует комендантский час, нет свободы передвижения, а людям регулярно ставят прививки для поддержания иммунитета и здоровья. Срединный город, столица нового мира, защищает установившийся порядок. Здесь же производят вакцины для всего общества. Но так ли всё однозначно? Одна ночь меняет жизнь Сары. Она сбегает из дома в комендантский час и встречает загадочного незнакомца Леви. Он открывает ей тайны города и её личной жизни. Но сам продолжает скрывать свои секреты»
Надеюсь, моё творчество достучится до ваших сердец.

Пленники новой эры

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо