Поиск
фитнес-клуб ЗЕБРА

фитнес-клуб ЗЕБРА

Подписчики: 201 подписчиков
ID: 61330376

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club61330376

Описание

место, где создаются красивые и пропорциональные тела (и мужские, и женские)

=== *** ЗСШата - клёвые ребята!!!! =)))) *** Заходите чаще! *** ===. Эта группа для тех, кто...
- в первом классе читал со скоростью 56 слов в минуту;
- приходил по праздникам на чаепития со своей кружкой, ложкой и печеньем;
- перейдя из 3го или 4го класса начальной школы в 5ый класс средней школы почувствовал себя взрослым и самостоятельным;
- участвовал в соревнованиях по пионерболу и когда его команда в полуфинале проигрывала 6му А очень расстраивался;
- не любил ходить на 3ий этаж в левое крыло в мед.кабинет на прививки;
- на уроках труда делал указки и швабры или шил фартуки и юбки;
- на физ-ре бегал кросс от памятника Котенко до набережной и обратно;
- на переменах и окнах просиживал штаны и юбки на жопогрелке. Предлагаем поговорить о том, за что вас больше всего ругала Лилия Андреевна или Нина Николаевна, какие приколы Елены Ивановны или Елены Васильевны вы помните и что было написано на вашей парте? =)
Адрес школы: 678770, п.Зырянка, ул.Ленина, 17

=== *** ЗСШата - клёвые ребята!!!! =)))) *** Заходите чаще! *** ===

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! 🆘
⚡ СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В КИТАЕ ⚡
🆘🆘🆘 ОТКРЫТ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ Трясцина Арсения (ДЦП) В КИТАЕ 🆘🆘🆘
📌 Сумма к сбору 1 500000(6 месяцев реабилитации!) Начало лечения 1.04.2020.Помогите закрыть сбор! 🙏
👦 Трясцин Арсений 04.06.2013 года рождения.
В год и шесть месяцев нам выставили страшный диагноз ДЦП. Начались поиски подобных случаев в интернете, поиски клиник , метание по частным клиникам в г. Челябинске... т.к. в нашем г. Миассе ничего нет)).....поездка в Санкт-Петербург, в Москву.полное обследование, затем я узнаю про клинику в Китае . Там нам сказали , что у Арсения последствия после прививки)))
В 2017году мы прошли лечение в Китае с 1.05.2017 по 22.08.2017.изменения на лицо !!!Мы прошли очередной курс в 2019 г,результат не заставил ждать себя долго 💪🏼🙏нам нужно двигаться дальше!!!!
После возвращения мы ездили в различные санатории, реабилитационные центры,но этого мало для него.Арсению очень нужна эта дорогостоящая Реабилитация в Китае!!! Это наш последний шанс что Арсений пойдёт сам!!!

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Питомник шотландских кошек NorthSilver. Питомник NorthSilver зарегистрирован 04.04.2017 года в системе WCF.
Котята нашего питомника переезжают в новую семью по достижении трёх месяцев, имея при себе метрику клуба Багира-Бест, ветеринарный паспорт с отмеченными прививками, договор купли/продажи.
#продажакотят #красивыекотята #котята #хочукотенка #СанктПетербург #БагираБест #клубкошекБагираБест #cats #BagiraBest #sale #питомникшотландскихкошекNorthSilver #питомникшотландскихкошек

Питомник шотландских кошек "NorthSilver"

Ванечка стал ангелочком.... Мы Михальчук Сергей и Светлана, обращаемся к Вам за материальной помощью для нашего малыша. Постараюсь описать всю нашу ситуацию. Ребенок у нас долгожданный, так ка до этого у нас не получалось, было 2 выкидыша на больших сроках (25-26 нед) второй ребенок выжил при рождении, но прожил 5 дней. Вот через 3 года нам врачи разрешили планировать нашего Ванюшку. Родились мы 17 марта 2011 года. Ребенок родился 2500кг. Домой нас выписали на 6 сутки, как многим детям сейчас ставят частичное поражение ЦНС. Развивались мы нормально, в 3 месяца он начал переворачиваться, в пять мы стояли уже уверенно на ножках. На консультациях у невролога нам говорили, что у нас повышен тонус и с этим нас положили в 6 месяцев в Калинина. Нас выписали, мы проделали массаж и ребенок в 7месяцев сидел( его посадишь он сидит, сам не садился). Он сидя на стуле держась за спинку вставал, мог вдоль кроватки походить (сам). У нас все это есть на фото. В 10 месяцев мы поехали на консультацию к неврологу в Калинина, меня смущало что он сам не мог сесть. Врачи на стояли на прививке АКДС( я отказывалась до этого ее делать) перед прививкой мы прошли всех врачей, сделали подготовку. Это было 25 января, на второй день, он стал капризный и не вставал на ножки, а 6 февраля нас положили опять в Калинина лечить наш тонус. Я врачам стало говорить что ребенок не стоит, на что мне отвечали, что ему просто больно после прививки, а 10 февраля у нас происходит приступ, ребенок теряет сознания на 20-30мин(ни чем не справацированый ). Врачи ребенка обследуют(ставят эпелепсию) и 20 февраля нас выписывают домой. Выписывают нам допокин, мы его принимаем(должны давать бесплатно, покупали сама) на второй день ребенку становится плохо(синяки под глазами, ни на кого не реагирует) пошли большие побочные действия, нам сбавляют дозу ему становиться лучше. Мы готовимся отметить ребенку годик . 16 марта у нас происходит второй приступ(сидели пили чай и ребенок опять потерял сознания), но на этот раз с подергиванием ручек и ножек(не как судороги, а как за ниточку дергают по очереди то ножку то ручку). Я сделала сама ему укол, приехала скорая, быстро накололи его и где то минут через 30 он отошёл и уснул. Нас везут на скорой в Калинина, это было с утра. Кладут, врач приходит только часа в четыре. После второго приступа, он перестает переворачиваться, сидеть , стоять и ходить держась за ручки он перестал. На что врачи мне отвечали, что вы хотите у вас такие приступы поэтому вас откинуло в развитии. Ване требуется СРОЧНОЕ дополнительное обследование и серьезное лечение в клиниках Маями и Перу. Лечение будет производится стволовыми клетками. Все понимают, что медицинские исследования стоят очень дорого, и не всегда у людей, попавших в такие ситуации, есть возможность самостоятельно справиться с бедой. Нас много, в наших силах оказать посильную помощь маленькому человечку с такой серьезной взрослой проблемой. Телефон мамы и папы 89270097303 89272646597.

Ванечка стал ангелочком...