Поиск
Фото животных

Фото животных

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 76375329

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club76375329

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев. 🌿 Пархоменко Даниил, 4 годика
🌿 Дата рождения: 02.10.2018
🌿 Адрес: г. Могилев, Беларусь
🆘 Диагноз: СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия 1 типа)
🆘 Сбор на приобретение аппарата ИВЛ и компректующих закрыт.
До 3х месяцев мы не замечали ничего особенного. Развивался малыш как все детки. Стали замечать, что что-то не так в 3 месяца, после прививки, Данюша ослаб, перестал держать голову, стал меньше шевелить ручками и ножками. Я стала беспокоится. Записались на приёме к ортопеду, он сказал что ребёнок здоров. Но мы понимали, что все равно, что-то не так, пошли на приём к неврологу. Когда мы попали на приём к неврологу, там собрался консилиум врачей, по их озадаченным взглядам мы поняли, что нас ничего хорошего не ждёт 😔 Нас положили с Даней в Детскую областную больницу, в отделение реабилитации и уже там впервые я услышала, про диагноз СМА 😳
С 19 июня 2019 года наш малыш находится в реанимации, что бы мы могли его забрать домой нам необходимо приобрести аппарат ИВЛ и всё необходимое для организации мини-реанимации дома.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Приостановили работу. Питомник Fiery Sunset. Здравствуйте друзья. Наш питомник Огненный закат КЛК Котофей/ Арктур, приветствует вас и предлагает красивых, чудесных, котяток шотландской породы скоттиш-фолд (вислоухие) и скоттиш-страйт (прямоухие). Мы работаем над разнообразными окрасами ( золотой, солиды, тэбби: мрамор, пятно,тигровый. Кремовый, красный, чёрный и все эти окрасы в сочетании с белым: биколоры. Также - тиккированные, затушеванные. Проскакивает длинная шерсть - хайленд. Мы находимся в Гатчинском р-не, Ленинградской области и всегда рады вас видеть у нас в гостях,а так же помощь в доставке по договору. Наши котята растут в домашних условиях, в любви и заботе. В новую семью переезжают полностью социально адаптированными, с прививками и документами клуба. Любые вопросы в личные сообщения, фото производителей находятся в альбоме. Реклама в группе запрещена

Приостановили работу. Питомник "Fiery Sunset"

[ Вязка кошек ]. Вязка с шотландским вислоухим котом.
Обладатель отличной густой плюшевой шерсти, крепкого костяка, круглой породной головы.клубный, неоднократный участник выставок.Ветеринарный паспорт, прививки имеются.МОСКОВСКИЙ КОТ.
приглашает кошек на вязку. Проверен по потомству. Вашей кошке гарантировано заботливое отношение со стороны кавалера и его хозяйки.
Хозяйка( Дарья тел. 89211559222)
ПРИГЛАШАЮ НА ВЯЗКУ КОШЕЧЕК
ШОТЛАНДСКИХ СТРАЙТ

[ Вязка кошек ]

Группа друзей Ванюши. Родился Ванюша Свердликов 16 февраля 2016 года здоровым мальчишкой-богатырем, до 6 месяцев рос и развивался отлично, после прививки иммунитет рухнул, и пневмококк, по предположению врачей, подаренный в роддоме, спровоцировал гнойный менингоэнцефалит с тяжёлым отеком мозга.
Три недели Ванюша находился в коме, борясь за жизнь , потом ещё неделю после пневмонии и долгого ивл учился заново дышать. Начался долгий процесс восстановления, так как в 7 месяцев Ваня начал жить с чистого листа, утратив все навыки.
Сейчас у Ванюши очень много диагнозов:
- последствия перенесённой нейроинфекции
- Симптоматическая фокальная эпилепсия
- Сенсоневральная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой, состояние после кохлеарной имплантации
- Выраженное органическое поражение путей зрительного анализатора
- Альтернатирующее косоглазие
- Гипертрофия правой нижней конечности.
- Задержка психо-речевого развития
- Синдром двигательных нарушений в форме правостороннего гемипареза ( дцп?)
- Дисплазия тазобедренных суставов
- Лимфостаз левой нижней конечности
- Поражение левого большеберцового нерва нижней конечности.
Для того, чтобы Ванюша смог жить нормальной жизнью, необходима постоянная реабилитация, лекарства и помощь врачей. На это требуются огромные средствa

Группа друзей Ванюши