Поиск
NHK- Дельфин

NHK- Дельфин

Подписчики: 120 подписчиков
ID: 91916480

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club91916480

ТАНЦЕВАЛЬНЫЙ ЛАГЕРЬ TODES 2009 г. Санкт-Петербург.

ТАНЦЕВАЛЬНЫЙ ЛАГЕРЬ "TODES 2009" г. Санкт-Петербург

Supermoms.ua. Супермама - це надлюдина, яка часом встає з півнями, а часом з ними тільки лягає😘
Супермама - це юлій цезар в бігудях, який встигає одночасно варити кашку, пришивати ґудзик на рубашці чоловіка, співати колискову молодшому і дивитись улюблений серіал😘
Супермама - це гігантський процесор, що паралельно обробляє тону інформації про прививки і нові рецепти з броколі, пише твір для першокласника і список продуктів в супермаркет 😎
Супермама - це мегажінка, з якою однаково цікаво говорити про какулі, нове мастило для автомобіля і секрети розкішного волосся. Вона знає все про цвяхи і пінопласт, трансформерів і чарівних поні, гель-лак і депіляцію👸
Супермама не нудьгує на прогулянках: граціозно гойдаючи коляску ногою, вона створює справжню красу голками і гачками👼
Супермама не має часу на безсоння чи депресію: її недоспана ніч - це розкішний торт чи шедевральні капкейки, неперевершений костюм бетмена чи казкові декорації свята💁
Супермама - ідеальна, справжня, цікава, талановита, непередбачувана, позитивна, улюблена і любляча!💑
Супермама - це ти! 💓💓💓
Ласкаво просимо в теплу і затишну групу Супермам України! Впевнена, що ми зможем бути корисною одна одній: хтось звяже зимову шапочку твоєму пупсу, хтось спече оригінальний торт на його день народження, хтось підготує незабутню шоу-програму для його святкування... А ти? Можливо, ти зможеш надати невеличку юридичну консультацію чи розрадити порадою... А може, ти богиня шопінгу і порадиш, куди поїхати за новою сукенкою. А ти, факт!, робиш розкішний манікюр і точно знайдеш для себе нових клієнток і друзів тут)
Ми - супер, мами!🙌

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев. 🌿 Пархоменко Даниил, 4 годика
🌿 Дата рождения: 02.10.2018
🌿 Адрес: г. Могилев, Беларусь
🆘 Диагноз: СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия 1 типа)
🆘 Сбор на приобретение аппарата ИВЛ и компректующих закрыт.
До 3х месяцев мы не замечали ничего особенного. Развивался малыш как все детки. Стали замечать, что что-то не так в 3 месяца, после прививки, Данюша ослаб, перестал держать голову, стал меньше шевелить ручками и ножками. Я стала беспокоится. Записались на приёме к ортопеду, он сказал что ребёнок здоров. Но мы понимали, что все равно, что-то не так, пошли на приём к неврологу. Когда мы попали на приём к неврологу, там собрался консилиум врачей, по их озадаченным взглядам мы поняли, что нас ничего хорошего не ждёт 😔 Нас положили с Даней в Детскую областную больницу, в отделение реабилитации и уже там впервые я услышала, про диагноз СМА 😳
С 19 июня 2019 года наш малыш находится в реанимации, что бы мы могли его забрать домой нам необходимо приобрести аппарат ИВЛ и всё необходимое для организации мини-реанимации дома.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!. Привет, дорогой друг! Если ты нашел нашу страничку, то ты наверно ищешь себе друга!
Давай мы расскажем немного о нас)
Мы - две Наташи (мама и дочка)
И у нас - большая семья НЕВСКИХ маскарадных кошек!
И у нас есть папа-кот и три мамы-кошки, все наши питомцы имеют титулы и активно участвуют в выставках)
Всю актуальную информацию о свободных малышах вы можете посмотреть ниже в нашей ленте, в нашей группе телеграм или на страничке в Инстаграм festival_cat
Вы всегда можете приехать к нам в гости, поиграть с котятами, познакомиться с родителями малышей) Мы всегда очень рады новым знакомствам!
Если вы влюбитесь в кого-то из наших малышей и захотите забрать в свой дом, то вместе с котёнком на руки вы получите метрику (будущая родословная) + вет паспорт ( уже со сделанными прививками по возрасту)

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо