Поиск
=Котокролики=

=Котокролики=

Подписчики: 189 подписчиков
ID: 9613022

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club9613022

Описание

Котокролики. Кто они? Чем живут? О чём думают?... Давайте попробуем разобраться...

Питомник шотландских кошек NorthSilver. Питомник NorthSilver зарегистрирован 04.04.2017 года в системе WCF.
Котята нашего питомника переезжают в новую семью по достижении трёх месяцев, имея при себе метрику клуба Багира-Бест, ветеринарный паспорт с отмеченными прививками, договор купли/продажи.
#продажакотят #красивыекотята #котята #хочукотенка #СанктПетербург #БагираБест #клубкошекБагираБест #cats #BagiraBest #sale #питомникшотландскихкошекNorthSilver #питомникшотландскихкошек

Питомник шотландских кошек "NorthSilver"

Поможем Эмилю. Здравствуйте меня зовут Нелли. Моего сыночка зовут Эмиль.Дома мы его зовем Эмильчик))18.09.2013 года родился мой сынок вес 3650 рост 52см.Все было нормально,но прививка от гепатита и халатность врачей привели к страшным последствиям.Произошло кровоизлияние в головном мозге и началось отмирание клеток.Сейчас нам 3 года наш диагноз Аномалия Денди - Уокера, киста задней части головы,ЗППР, ДЦП и отрофия клеток головного мозга.Эмильчик не сидит сам,не ходит,не говорит и не удерживает предметы в руках.Все это время мы всей семьей боремся за его жизнь.Прошли много реабилитаций,операций.В 2015 году нам был поставлен шунт в голову..27 января 2017 года была еще одна операция по замени помпы в шунте.Мы проходили самостоятельно реабилитации,и недавно наш малыш стал произносить звуки и частично держать голову.Для нас это огромный успех.К сожалению,сейчас у нас нет возможности оплатить лечение и мы очень надеемся на вашу помощь. Любая сумма от вас приблизит Эмильчика на шаг к нормальной жизни. Спасибо всем кто не прошёл мимо нашей беды.

Поможем Эмилю

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Котогостиница тел.89277347590. Оказываем помощь в передержке кошек ,берём только домашних.
Домашние должны быть привиты,не привитых не берём,с паспортом и всеми прививками.
Условия проживание в квартире.Услуги платные,работаем официально,выдаём чек за услугу.
Тел.89277347590

Котогостиница тел.89277347590

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! 🆘
⚡ СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В КИТАЕ ⚡
🆘🆘🆘 ОТКРЫТ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ Трясцина Арсения (ДЦП) В КИТАЕ 🆘🆘🆘
📌 Сумма к сбору 1 500000(6 месяцев реабилитации!) Начало лечения 1.04.2020.Помогите закрыть сбор! 🙏
👦 Трясцин Арсений 04.06.2013 года рождения.
В год и шесть месяцев нам выставили страшный диагноз ДЦП. Начались поиски подобных случаев в интернете, поиски клиник , метание по частным клиникам в г. Челябинске... т.к. в нашем г. Миассе ничего нет)).....поездка в Санкт-Петербург, в Москву.полное обследование, затем я узнаю про клинику в Китае . Там нам сказали , что у Арсения последствия после прививки)))
В 2017году мы прошли лечение в Китае с 1.05.2017 по 22.08.2017.изменения на лицо !!!Мы прошли очередной курс в 2019 г,результат не заставил ждать себя долго 💪🏼🙏нам нужно двигаться дальше!!!!
После возвращения мы ездили в различные санатории, реабилитационные центры,но этого мало для него.Арсению очень нужна эта дорогостоящая Реабилитация в Китае!!! Это наш последний шанс что Арсений пойдёт сам!!!

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!