Поиск
Животные

Животные

Подписчики: 78 подписчиков
ID: 9660045

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club9660045

Описание

Для тех кто очень любит животных! Если ты здесь то разошли грппу друзьям !

Питомник британских кошек Cielo Stellato. Продажа британских котят окраса золотая и серебряная шиншилла
Наш питомник занимается разведением данных пород.
Мы работаем с окрасами:
- серебро : ns 11, as 11, as 12
- золото: ny 11, by 11, ay 11. Эти кошки отличаются добротой и удивительной покладистостью.
Обладают спокойным и уравновешенным характером.
Мы заботимся о ваших будущих питомцах, поэтому все наши котята имеют родословные и ветпаспорта с прививками.
Также мы поможем с доставкой котенка в любой город.
#котятаворонеж
#золотаяшиншилла
#серебрянаяшиншилла
#британцы
#купитькотенка

Питомник британских кошек "Cielo Stellato"

Питомник диких кошек и галаго WILD CATS!. 🐆 Каракал, оцелот, АЛК, рысь, сервал, леопард, и пр. дикие кошки напрямую от заводчика.
🐯 Котята в наличии!
📄 Все кошки обладают необходимыми прививками и документами.
📦 Возможна доставка до двери. В данный момент в питомнике
💥
💥 алк Азиатская леопардовая кошка (лат. Felis bengalensis)
💥 Карака́л, или степная рысь (лат. Caracal caracal )
💥 Сенегальский галаго (Galago senegalensis)
💥 Южный галаго (лат. Galago moholi)
💥 Белоухая игрунка (callithrix aurita)
💥 Черноухая игрунка (Callithrix penicillata)
💥 Карликовая игрунка (Cebuella pygmaea)
💥 Сервал (Leptailurus serval)
💥
📱Сообщения Viber, WhatsApp

Питомник диких кошек и галаго WILD CATS!

=== *** ЗСШата - клёвые ребята!!!! =)))) *** Заходите чаще! *** ===. Эта группа для тех, кто...
- в первом классе читал со скоростью 56 слов в минуту;
- приходил по праздникам на чаепития со своей кружкой, ложкой и печеньем;
- перейдя из 3го или 4го класса начальной школы в 5ый класс средней школы почувствовал себя взрослым и самостоятельным;
- участвовал в соревнованиях по пионерболу и когда его команда в полуфинале проигрывала 6му А очень расстраивался;
- не любил ходить на 3ий этаж в левое крыло в мед.кабинет на прививки;
- на уроках труда делал указки и швабры или шил фартуки и юбки;
- на физ-ре бегал кросс от памятника Котенко до набережной и обратно;
- на переменах и окнах просиживал штаны и юбки на жопогрелке. Предлагаем поговорить о том, за что вас больше всего ругала Лилия Андреевна или Нина Николаевна, какие приколы Елены Ивановны или Елены Васильевны вы помните и что было написано на вашей парте? =)
Адрес школы: 678770, п.Зырянка, ул.Ленина, 17

=== *** ЗСШата - клёвые ребята!!!! =)))) *** Заходите чаще! *** ===

ТАНЦЕВАЛЬНЫЙ ЛАГЕРЬ TODES 2009 г. Санкт-Петербург.

ТАНЦЕВАЛЬНЫЙ ЛАГЕРЬ "TODES 2009" г. Санкт-Петербург

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо