Поиск
Корпоративный фестиваль "Факел" - Салават

Корпоративный фестиваль "Факел" - Салават

Подписчики: 62 подписчиков
ID: 80675107

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

fakelsalavat

Описание

Летопись фестиваля. Фото, видео, аудио отчёты)

Поможем Эмилю. Здравствуйте меня зовут Нелли. Моего сыночка зовут Эмиль.Дома мы его зовем Эмильчик))18.09.2013 года родился мой сынок вес 3650 рост 52см.Все было нормально,но прививка от гепатита и халатность врачей привели к страшным последствиям.Произошло кровоизлияние в головном мозге и началось отмирание клеток.Сейчас нам 3 года наш диагноз Аномалия Денди - Уокера, киста задней части головы,ЗППР, ДЦП и отрофия клеток головного мозга.Эмильчик не сидит сам,не ходит,не говорит и не удерживает предметы в руках.Все это время мы всей семьей боремся за его жизнь.Прошли много реабилитаций,операций.В 2015 году нам был поставлен шунт в голову..27 января 2017 года была еще одна операция по замени помпы в шунте.Мы проходили самостоятельно реабилитации,и недавно наш малыш стал произносить звуки и частично держать голову.Для нас это огромный успех.К сожалению,сейчас у нас нет возможности оплатить лечение и мы очень надеемся на вашу помощь. Любая сумма от вас приблизит Эмильчика на шаг к нормальной жизни. Спасибо всем кто не прошёл мимо нашей беды.

Поможем Эмилю

Басенджи Симферополь CRIMEAN BRIGHT CRYSTAL. Питомник басенджи
CRIMEAN BRIGHT CRYSTAL
Если вы ищите красивого и здорового щенка с отличной родословной, от титулованных родителей, то вы по адресу!
Басенджи идеально подходят для квартирного содержания, порода не имеет запаха псины, они не лают, но издают различные звуки, когда взволнованы ( например, когда встречают хозяина с работы) у сук 1 раз в году течка. Басенджи порода активная, требует к себе внимания, с такой породой точно будет не скучно ! 😄👌
Как приобрести у нас щенка?
Первым делом нужно написать либо позвонить заводчику питомника. Если уже ведется запись на щенков, то мы вас впишем в эту запись! После рождения щенков через 3 недели вносится залог. Позже щенки проходят актировку, получают свои имена, чип, клеймо,метрику и прививки по возрасту, после чего щенок будет готов к переезду.
Консультация пожизненная! Помощь в воспитании, в выставочной карьере и в разведении!!!
Доставка в любую точку мира! Наши щенки проживают в разных городах и странах! Нет ничего невозможного!
По вопросам:
Заводчик питомника - https://vk.com/alika_bekirova
Instagram: beauty_basenji_crimea
Instagram: _alie_muratovna_
+7978-101-20-38.

Басенджи Симферополь CRIMEAN BRIGHT CRYSTAL

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Группа друзей Ванюши. Родился Ванюша Свердликов 16 февраля 2016 года здоровым мальчишкой-богатырем, до 6 месяцев рос и развивался отлично, после прививки иммунитет рухнул, и пневмококк, по предположению врачей, подаренный в роддоме, спровоцировал гнойный менингоэнцефалит с тяжёлым отеком мозга.
Три недели Ванюша находился в коме, борясь за жизнь , потом ещё неделю после пневмонии и долгого ивл учился заново дышать. Начался долгий процесс восстановления, так как в 7 месяцев Ваня начал жить с чистого листа, утратив все навыки.
Сейчас у Ванюши очень много диагнозов:
- последствия перенесённой нейроинфекции
- Симптоматическая фокальная эпилепсия
- Сенсоневральная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой, состояние после кохлеарной имплантации
- Выраженное органическое поражение путей зрительного анализатора
- Альтернатирующее косоглазие
- Гипертрофия правой нижней конечности.
- Задержка психо-речевого развития
- Синдром двигательных нарушений в форме правостороннего гемипареза ( дцп?)
- Дисплазия тазобедренных суставов
- Лимфостаз левой нижней конечности
- Поражение левого большеберцового нерва нижней конечности.
Для того, чтобы Ванюша смог жить нормальной жизнью, необходима постоянная реабилитация, лекарства и помощь врачей. На это требуются огромные средствa

Группа друзей Ванюши

МАГИЧЕСКИЙ ТЕАТР. Психологическая мастерская.