Поиск
Изящная хозяйка

Изящная хозяйка

Подписчики: 13 635 подписчиков
ID: 226977772

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

izyashnayahoz

Описание

РКН № 5047053631 Паблик для хозяек. Досуг, лайфхаки и многое другое

Котогостиница тел.89277347590. Оказываем помощь в передержке кошек ,берём только домашних.
Домашние должны быть привиты,не привитых не берём,с паспортом и всеми прививками.
Условия проживание в квартире.Услуги платные,работаем официально,выдаём чек за услугу.
Тел.89277347590

Котогостиница тел.89277347590

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев. 🌿 Пархоменко Даниил, 4 годика
🌿 Дата рождения: 02.10.2018
🌿 Адрес: г. Могилев, Беларусь
🆘 Диагноз: СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия 1 типа)
🆘 Сбор на приобретение аппарата ИВЛ и компректующих закрыт.
До 3х месяцев мы не замечали ничего особенного. Развивался малыш как все детки. Стали замечать, что что-то не так в 3 месяца, после прививки, Данюша ослаб, перестал держать голову, стал меньше шевелить ручками и ножками. Я стала беспокоится. Записались на приёме к ортопеду, он сказал что ребёнок здоров. Но мы понимали, что все равно, что-то не так, пошли на приём к неврологу. Когда мы попали на приём к неврологу, там собрался консилиум врачей, по их озадаченным взглядам мы поняли, что нас ничего хорошего не ждёт 😔 Нас положили с Даней в Детскую областную больницу, в отделение реабилитации и уже там впервые я услышала, про диагноз СМА 😳
С 19 июня 2019 года наш малыш находится в реанимации, что бы мы могли его забрать домой нам необходимо приобрести аппарат ИВЛ и всё необходимое для организации мини-реанимации дома.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!. !!!!!!! НЕОБХОДИМА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!
Нугуманова Гульназ, 9 лет. После первой прививки АКДС, девочка получила осложнение. Врачи, поставив НЕВЕРНЫЙ ДИАГНОЗ, лечили горло, что привело к отеку. В результате был поставлен диагноз отит. После второй вакцинации АКДС, у ребенка появился абсцесс ягодицы. Направили в хирургическое отделение, где девочке делали тройное вскрытие ягодицы. После этого полностью отказались от вакцинации. После этих прививок ребенок стал заторможенным. Гульназ все еще не разговаривала. Мы надеялись, что это временно. Приглашали воспитателей на дом для занятий и развития сестренки. Но, к сожалению, она не развивалась в умственном и психологическом отношении. Когда ей исполнилось 4,5 года, узнали, что существует такая болезнь - аутизм, и, что Гульназ больна этим.
Сейчас Гульназ уже 9 лет, она до сих пор не разговаривает и плохо понимает смысл слов.
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:
Необходимая сумма : 520 560 руб (в связи с изменением курса доллара сумма выросла)
В т.ч.: - Стоимость лечения – 357 840 руб
- Проживание, транспорт, питание – 162 720 руб
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ:
Счет№ 42307810462031220282/48
Нугуманов Рустам Римович
Набережночелнинское отделение
№8610/0193 Сбербанка РФ
Корр/счет № 30101810600000000603
Расч/счет № 30301810462006006203
ОСБ «Банк Татарстан» №8610 г.Казань
БИК 049205603
ИНН 7707083893/КПП 165002001
Карта Сбербанк 676196000277123767
Яндекс кошелёк 41001878852597
Или отправить СМС на номер 4345 с текстом:
(Для МТС) Оплата 529 сумма
(Для Мегафон) Оплата 528 сумма
(Для Билайн) Оплата 527 сумма
(Для Утел) Оплата 532 сумма
(Для Теле2) Оплата 531 сумма
(Для Смартс) Оплата 530 сумма
Моб.тел.отца Гульназ: 8-917-284-78-11

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!

Кошки на Белом Окошке. Все кошки группы живут у меня и ищут новый дом!
У каждого своя история. Всегда нужна помощь кормом, наполнителем, блохогонки, глистогонки, на прививки, на анализы..
яндекс деньги 41001101054515
карта сбербанка 4276 3801 7826 4490
Фото кошек готовых к пристройству: https://vk.com/koshkinaokoshke?z=album-120753096_231668082

Кошки на Белом Окошке