Поиск
ВСЕ ПРО ЖИВОТНЫХ ;)

ВСЕ ПРО ЖИВОТНЫХ ;)

Подписчики: 393 подписчиков
ID: 134958073

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

magnitylibok

Описание

фото батлы , поради , конкурсы , игры ツ

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!. !!!!!!! НЕОБХОДИМА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!
Нугуманова Гульназ, 9 лет. После первой прививки АКДС, девочка получила осложнение. Врачи, поставив НЕВЕРНЫЙ ДИАГНОЗ, лечили горло, что привело к отеку. В результате был поставлен диагноз отит. После второй вакцинации АКДС, у ребенка появился абсцесс ягодицы. Направили в хирургическое отделение, где девочке делали тройное вскрытие ягодицы. После этого полностью отказались от вакцинации. После этих прививок ребенок стал заторможенным. Гульназ все еще не разговаривала. Мы надеялись, что это временно. Приглашали воспитателей на дом для занятий и развития сестренки. Но, к сожалению, она не развивалась в умственном и психологическом отношении. Когда ей исполнилось 4,5 года, узнали, что существует такая болезнь - аутизм, и, что Гульназ больна этим.
Сейчас Гульназ уже 9 лет, она до сих пор не разговаривает и плохо понимает смысл слов.
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:
Необходимая сумма : 520 560 руб (в связи с изменением курса доллара сумма выросла)
В т.ч.: - Стоимость лечения – 357 840 руб
- Проживание, транспорт, питание – 162 720 руб
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ:
Счет№ 42307810462031220282/48
Нугуманов Рустам Римович
Набережночелнинское отделение
№8610/0193 Сбербанка РФ
Корр/счет № 30101810600000000603
Расч/счет № 30301810462006006203
ОСБ «Банк Татарстан» №8610 г.Казань
БИК 049205603
ИНН 7707083893/КПП 165002001
Карта Сбербанк 676196000277123767
Яндекс кошелёк 41001878852597
Или отправить СМС на номер 4345 с текстом:
(Для МТС) Оплата 529 сумма
(Для Мегафон) Оплата 528 сумма
(Для Билайн) Оплата 527 сумма
(Для Утел) Оплата 532 сумма
(Для Теле2) Оплата 531 сумма
(Для Смартс) Оплата 530 сумма
Моб.тел.отца Гульназ: 8-917-284-78-11

ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОЙ ГУЛЬНАЗ ВМЕСТЕ!!!

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!. Привет, дорогой друг! Если ты нашел нашу страничку, то ты наверно ищешь себе друга!
Давай мы расскажем немного о нас)
Мы - две Наташи (мама и дочка)
И у нас - большая семья НЕВСКИХ маскарадных кошек!
И у нас есть папа-кот и три мамы-кошки, все наши питомцы имеют титулы и активно участвуют в выставках)
Всю актуальную информацию о свободных малышах вы можете посмотреть ниже в нашей ленте, в нашей группе телеграм или на страничке в Инстаграм festival_cat
Вы всегда можете приехать к нам в гости, поиграть с котятами, познакомиться с родителями малышей) Мы всегда очень рады новым знакомствам!
Если вы влюбитесь в кого-то из наших малышей и захотите забрать в свой дом, то вместе с котёнком на руки вы получите метрику (будущая родословная) + вет паспорт ( уже со сделанными прививками по возрасту)

«Фестиваль Кэт» Питомник Сибирских кошек-неваки!

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).. К вам обращается мама Лианы Шакировой (пятилетнего возраста, инвалида ДЦП) с просьбой принять участие в благотворительной акции по сбору денег для оплаты лечения в Санкт-Петербурге.
Девочке в возрасте 4 месяцев сделали прививки. В результате в возрасте 8 месяцев был поставлен страшный диагноз - ДЦП с осложнениями. Казанские врачи отказались от лечения. В Московском Институте Медицинских технологий врачи взялись за лечение. Два курса лечения в ИМТ дали положительные результаты, улучшилось состояние ребенка. Это лечение обошлось семье в 240.000 рублей. Для закрепления результатов лечения прошли в конце 2012 года трехмесячный курс реабилитации в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге стоимостью 160.000 рублей. В 2013 году семью пригласили пройти четырехмесячный курс в РЦ им. Романова в Санкт-Петербурге, который будет стоить около 240.000 рублей.
Семья признана официально малоимущей. Для оплаты курса реабилитации в РЦ им. Романова средств нет, т.к. еще не расплатились за лечение в ИМТ и за трехмесячный курс лечения в РЦ им. Романова.
Давайте вместе поможем ребенку жить полноценной жизнью!
Будем благодарны вам за помощь в любом размере.
Вы можете обращаться ко мне и к другим администраторам группы.

Поможем Лиане Шакировой (пятилетней девочке).

Группа друзей Ванюши. Родился Ванюша Свердликов 16 февраля 2016 года здоровым мальчишкой-богатырем, до 6 месяцев рос и развивался отлично, после прививки иммунитет рухнул, и пневмококк, по предположению врачей, подаренный в роддоме, спровоцировал гнойный менингоэнцефалит с тяжёлым отеком мозга.
Три недели Ванюша находился в коме, борясь за жизнь , потом ещё неделю после пневмонии и долгого ивл учился заново дышать. Начался долгий процесс восстановления, так как в 7 месяцев Ваня начал жить с чистого листа, утратив все навыки.
Сейчас у Ванюши очень много диагнозов:
- последствия перенесённой нейроинфекции
- Симптоматическая фокальная эпилепсия
- Сенсоневральная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой, состояние после кохлеарной имплантации
- Выраженное органическое поражение путей зрительного анализатора
- Альтернатирующее косоглазие
- Гипертрофия правой нижней конечности.
- Задержка психо-речевого развития
- Синдром двигательных нарушений в форме правостороннего гемипареза ( дцп?)
- Дисплазия тазобедренных суставов
- Лимфостаз левой нижней конечности
- Поражение левого большеберцового нерва нижней конечности.
Для того, чтобы Ванюша смог жить нормальной жизнью, необходима постоянная реабилитация, лекарства и помощь врачей. На это требуются огромные средствa

Группа друзей Ванюши

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев. 🌿 Пархоменко Даниил, 4 годика
🌿 Дата рождения: 02.10.2018
🌿 Адрес: г. Могилев, Беларусь
🆘 Диагноз: СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия 1 типа)
🆘 Сбор на приобретение аппарата ИВЛ и компректующих закрыт.
До 3х месяцев мы не замечали ничего особенного. Развивался малыш как все детки. Стали замечать, что что-то не так в 3 месяца, после прививки, Данюша ослаб, перестал держать голову, стал меньше шевелить ручками и ножками. Я стала беспокоится. Записались на приёме к ортопеду, он сказал что ребёнок здоров. Но мы понимали, что все равно, что-то не так, пошли на приём к неврологу. Когда мы попали на приём к неврологу, там собрался консилиум врачей, по их озадаченным взглядам мы поняли, что нас ничего хорошего не ждёт 😔 Нас положили с Даней в Детскую областную больницу, в отделение реабилитации и уже там впервые я услышала, про диагноз СМА 😳
С 19 июня 2019 года наш малыш находится в реанимации, что бы мы могли его забрать домой нам необходимо приобрести аппарат ИВЛ и всё необходимое для организации мини-реанимации дома.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев