Поиск
Портрет на заказ. Анна Головко.

Портрет на заказ. Анна Головко.

Подписчики: 1 593 подписчиков
ID: 59744533

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

portret_anna_golovko

Отборная ПараNоя и ЮтубоVщина Бытия ... 26+. Теории Параноидизации Интернет-Населения в ассортименте.
#теории
#нло
#плоскаяземля
#прививки
#заговор
#инопланетяне
#мировоегосподство
#электронноерабство
#чипирование
#гмо
#зомбирование
#матрицареальна
#преследование
#призраки
#прослушка
#деньгиловушка
#финансовыепирамиды
#конецсвета
#религия
#мистика
#колдунство
#магия
#водаяд
#сода
#перекись
#лекарствоотрака
#чипирование
#богинопланетянин #майя #древниецивилизации #телегония #мутанты #гибриды
#химтрейлы
#сатана
#инсайдер
#наркотики
#видеоигры
#курение
#алкоголизация
#криминализация
#дарвинизм
#гипноз
#нлп
#секты
#глобализм
#глобальноепотепление
#
#коуб
#
#Самоирония
#
##скетч
#
#юмор
#
##вайн
#
#сатира
#
#прикол
##
#ирония
#
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B9%D1%8F
Вниманию правоохранительных органов! Я не имею какой-либо специальной подготовки по проведению экспертиз, направленных на выявление в текстах (в аудио и в видеофайлах) признаков экстремистской деятельности, следственную и судебную практику по этой категории дел не отслеживаю, не обобщаю и не анализирую. Таким образом, я объективно лишен возможности самостоятельно оценить то или иное свое или чужое высказывание на предмет наличия или отсутствия в нем признаков экстремизма. Также, насколько мне известно, до настоящего времени не существует каких-либо общепринятых и однозначных критериев отнесения того или иного текста или аудио и видеофайлов к числу экстремистских. В каждом конкретном случае такие признаки устанавливаются путем привлечения специалистов в различных областях (как правило филологии и лингвистики) знаний. Вместе с тем, я являюсь законопослушным гражданином, не имеющим намерений совершать общественно-опасные поступки и, в том числе, преступления и правонарушения экстремистского характера. В соответствии с Законом «О противодействии экстремистской деятельности», на правоохранительные органы и прокуратуру РФ возложены задачи выявления и пресечения действий экстремистской направленности, в том числе путем вынесения предупреждений о недопустимости экстремистской деятельности. ●●● На основании всего вышеизложенного, в случае, если на моей странице будут выявлены признаки экстремизма, прошу незамедлительно уведомить об этом меня, для немедленного удаления данного контента(текст, фото, видео, аудио файлов). ●● ● Этот коммюнике оповещает о том, что разглашение, копирование, распространение моей личной информации или любые другие противоправные действия по отношению к моему профилю в социальной сети строго запрещены. я настоящим объявляю, что все мои персональные данные, фотографии, рисунки, переписка и так далее являются объектами моего авторского права (согласно Бернской Конвенции). Для коммерческого использования всех вышеупомянутых объектов авторского права в каждом конкретном случае необходимо мое письменное разрешение.

Отборная ПараNоя и ЮтубоVщина Бытия ... 26+

Кошки на Белом Окошке. Все кошки группы живут у меня и ищут новый дом!
У каждого своя история. Всегда нужна помощь кормом, наполнителем, блохогонки, глистогонки, на прививки, на анализы..
яндекс деньги 41001101054515
карта сбербанка 4276 3801 7826 4490
Фото кошек готовых к пристройству: https://vk.com/koshkinaokoshke?z=album-120753096_231668082

Кошки на Белом Окошке

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

Питомник шотландских кошек NorthSilver. Питомник NorthSilver зарегистрирован 04.04.2017 года в системе WCF.
Котята нашего питомника переезжают в новую семью по достижении трёх месяцев, имея при себе метрику клуба Багира-Бест, ветеринарный паспорт с отмеченными прививками, договор купли/продажи.
#продажакотят #красивыекотята #котята #хочукотенка #СанктПетербург #БагираБест #клубкошекБагираБест #cats #BagiraBest #sale #питомникшотландскихкошекNorthSilver #питомникшотландскихкошек

Питомник шотландских кошек "NorthSilver"

ТАНЦЕВАЛЬНЫЙ ЛАГЕРЬ TODES 2009 г. Санкт-Петербург.

ТАНЦЕВАЛЬНЫЙ ЛАГЕРЬ "TODES 2009" г. Санкт-Петербург