Поиск
Ремонт телефон Троицк.

Ремонт телефон Троицк.

Подписчики: 163 подписчиков
ID: 65578510

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

remont174chelobl

Описание

Ремонт телефонов,замена тачскрином, дисплеев, камер динамиков, и тд

[ Вязка кошек ]. Вязка с шотландским вислоухим котом.
Обладатель отличной густой плюшевой шерсти, крепкого костяка, круглой породной головы.клубный, неоднократный участник выставок.Ветеринарный паспорт, прививки имеются.МОСКОВСКИЙ КОТ.
приглашает кошек на вязку. Проверен по потомству. Вашей кошке гарантировано заботливое отношение со стороны кавалера и его хозяйки.
Хозяйка( Дарья тел. 89211559222)
ПРИГЛАШАЮ НА ВЯЗКУ КОШЕЧЕК
ШОТЛАНДСКИХ СТРАЙТ

[ Вязка кошек ]

Питомник шотландских кошек Kenig Golonc. Добро пожаловать в наш питомник шотландских кошек Kenig Golonc города Калининграда! Наши питомцы живут рядом с нами, без какого-либо ограничения их свободы.
Все котята переезжают в новый дом с полным пакетом документов:
- ветеринарный паспорт с отметками о прививках
- метрика/родословная
89062355419, Юлия

Питомник шотландских кошек Kenig Golonc

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев. 🌿 Пархоменко Даниил, 4 годика
🌿 Дата рождения: 02.10.2018
🌿 Адрес: г. Могилев, Беларусь
🆘 Диагноз: СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия 1 типа)
🆘 Сбор на приобретение аппарата ИВЛ и компректующих закрыт.
До 3х месяцев мы не замечали ничего особенного. Развивался малыш как все детки. Стали замечать, что что-то не так в 3 месяца, после прививки, Данюша ослаб, перестал держать голову, стал меньше шевелить ручками и ножками. Я стала беспокоится. Записались на приёме к ортопеду, он сказал что ребёнок здоров. Но мы понимали, что все равно, что-то не так, пошли на приём к неврологу. Когда мы попали на приём к неврологу, там собрался консилиум врачей, по их озадаченным взглядам мы поняли, что нас ничего хорошего не ждёт 😔 Нас положили с Даней в Детскую областную больницу, в отделение реабилитации и уже там впервые я услышала, про диагноз СМА 😳
С 19 июня 2019 года наш малыш находится в реанимации, что бы мы могли его забрать домой нам необходимо приобрести аппарат ИВЛ и всё необходимое для организации мини-реанимации дома.

Даниил Пархоменко| СМА 1 тип|Могилев

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! 🆘
⚡ СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В КИТАЕ ⚡
🆘🆘🆘 ОТКРЫТ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ Трясцина Арсения (ДЦП) В КИТАЕ 🆘🆘🆘
📌 Сумма к сбору 1 500000(6 месяцев реабилитации!) Начало лечения 1.04.2020.Помогите закрыть сбор! 🙏
👦 Трясцин Арсений 04.06.2013 года рождения.
В год и шесть месяцев нам выставили страшный диагноз ДЦП. Начались поиски подобных случаев в интернете, поиски клиник , метание по частным клиникам в г. Челябинске... т.к. в нашем г. Миассе ничего нет)).....поездка в Санкт-Петербург, в Москву.полное обследование, затем я узнаю про клинику в Китае . Там нам сказали , что у Арсения последствия после прививки)))
В 2017году мы прошли лечение в Китае с 1.05.2017 по 22.08.2017.изменения на лицо !!!Мы прошли очередной курс в 2019 г,результат не заставил ждать себя долго 💪🏼🙏нам нужно двигаться дальше!!!!
После возвращения мы ездили в различные санатории, реабилитационные центры,но этого мало для него.Арсению очень нужна эта дорогостоящая Реабилитация в Китае!!! Это наш последний шанс что Арсений пойдёт сам!!!

АРСЕНИЙ верит в вашу ПОМОЩЬ!!!