Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 89757818

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

svadbanovorossiysk123

Питомник шотландских кошек Kenig Golonc. Добро пожаловать в наш питомник шотландских кошек Kenig Golonc города Калининграда! Наши питомцы живут рядом с нами, без какого-либо ограничения их свободы.
Все котята переезжают в новый дом с полным пакетом документов:
- ветеринарный паспорт с отметками о прививках
- метрика/родословная
89062355419, Юлия

Питомник шотландских кошек Kenig Golonc

[ Вязка кошек ]. Вязка с шотландским вислоухим котом.
Обладатель отличной густой плюшевой шерсти, крепкого костяка, круглой породной головы.клубный, неоднократный участник выставок.Ветеринарный паспорт, прививки имеются.МОСКОВСКИЙ КОТ.
приглашает кошек на вязку. Проверен по потомству. Вашей кошке гарантировано заботливое отношение со стороны кавалера и его хозяйки.
Хозяйка( Дарья тел. 89211559222)
ПРИГЛАШАЮ НА ВЯЗКУ КОШЕЧЕК
ШОТЛАНДСКИХ СТРАЙТ

[ Вязка кошек ]

Поможем Эмилю. Здравствуйте меня зовут Нелли. Моего сыночка зовут Эмиль.Дома мы его зовем Эмильчик))18.09.2013 года родился мой сынок вес 3650 рост 52см.Все было нормально,но прививка от гепатита и халатность врачей привели к страшным последствиям.Произошло кровоизлияние в головном мозге и началось отмирание клеток.Сейчас нам 3 года наш диагноз Аномалия Денди - Уокера, киста задней части головы,ЗППР, ДЦП и отрофия клеток головного мозга.Эмильчик не сидит сам,не ходит,не говорит и не удерживает предметы в руках.Все это время мы всей семьей боремся за его жизнь.Прошли много реабилитаций,операций.В 2015 году нам был поставлен шунт в голову..27 января 2017 года была еще одна операция по замени помпы в шунте.Мы проходили самостоятельно реабилитации,и недавно наш малыш стал произносить звуки и частично держать голову.Для нас это огромный успех.К сожалению,сейчас у нас нет возможности оплатить лечение и мы очень надеемся на вашу помощь. Любая сумма от вас приблизит Эмильчика на шаг к нормальной жизни. Спасибо всем кто не прошёл мимо нашей беды.

Поможем Эмилю

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо. Ахтямова Зарина Рифатовна, 19.07.2015.
ХМАО, Тюменская область, Кондинский район, п. Мортка.
Диагноз: спинально - мышечная атрофия (СМА), 2 тип.
Группа создана с целью - помочь Зариночке. А именно - сбор средств на технические средства реабилитации, необходимые оборудования, лекарства, витамины, БАДы.
Зарина у нас первый и единственный ребёнок в семье. Беременность протекала хорошо, родилась в срок, весом 3290гр и ростом 52см. Дочка наша развивалась как обычный ребёнок: голову начала держать в 3,5 месяца, села в 6,5, начала стоять у опоры в 9 месяцев. А вот ходить она так и не начала.
В возрасте 10 месяцев ей сделали прививку от полиолиемита (причина болезни не прививка!), после этого она постепенно перестала стоять. О плохом конечно не думали, тем более она передвигалась сидя по дому, лазила по ящикам) Но потом я стала замечать, что она стала какой-то вялой, не активной, сидела на одном и том же месте.
Нас посмотрел наш местный невролог, назначил лечение и направил нас в ОКДБ г. Нижневартовска. Там то и поставили нам страшный диагноз - спинально-мышечная атрофия, 2 тип (СМА). СМА - это генетическое заболевание, при котором слабеют мышцы.
Это известие было для нас шоком. В голове не укладывалось, как такое возможно. Я сначала не поверила врачам, думала может ошиблись. Но к сожалению, диагноз подтвердили и генетики в г. Сургут. Получили лечение (уколы, массаж, физиолечение) и отправились домой. Там нам порекомендовали, попасть в НИИ педиатрии им. Пирогова в г. Москва.
В июне проходили лечение в Москве в НИИ педиатрии им. Пирогова. Ничего нового нам не сказали. Мы надеялись что там проведут повторное обследование, что диагноз не подтвердят... Но обследование не стали делать, т.к. у нас диагноз был подтвержден генетиками, врачи не видели смысла в этом. Также прописали уколы, массаж, ЛФК, витамины, лекарства, 3-4 курса лечения в год. Кроме этого нужны большое количество технических средств, аппаратов, приборов, которые значительно облегчат состояние Зариночки. Все это конечно упирается в деньги(((((((((
Лекарство от нашего заболевания, под названием СПИНРАЗА, появилось недавно, в декабре 2016 года. Но оно ОЧЕНЬ дорогое!!! Почти 50 миллионов за 6 инъекций в первый год!!!!!!! а последующие годы 4 укола в год, где-то 35 миллионов(((((( А колоть этот препарат надо пожизненно.... Мы очень верим и надеемся, что цена на этот жизненно необходимый препарат снизится!!!! А еще лучше, если наше ГОСУДАРСТВО зарегистрирует Спинразу в России в скором времени, и наши детки смогут его получать БЕСПЛАТНО!
А еще СМА - это не приговор! Болезнь конечно коварная, страшная, не щадит никого.... Но с этим можно ЖИТЬ! Это самое главное!

Группа помощи Ахтямовой Зарины. Верим в чудо

7 а класс самый лучший!. В этой группе состоят ученики ЮСОШ, но преобладает 7 а!
Так же здесь есть и их друзья.
Если Вы хотите узнать нас, то вступайте, мы добрые и всем рады!;)
Мы живем в самой прекрасной стране, учимся в самой прекрасной школе, маемся фигней в самомпрекрасном классе. А все остальные нам завидуют!) - Ведь именно у нас количество опоздавших больше, чем количество пришедших в школу) - Ведь именно у нас дети не едят в столовой, но толпятся в буфете) - Ведь именно Мы придумали дежурить в одной раздевалке по 17 человек, пока мелкие паразиты вешают куртки сами) - Ведь именно Мы стреляем не сигареты, а булочки) - Ведь только мы уходим с уроков домой, чтобы посрать)))) - Ведь именно наши одноклассники могут настрелять за 5 минут 8 рублей себе на булочку. - Ведь именно мы идем в медпункт не ради прививки, а ради того, чтобы ширнуться:) - Ведь именно Мы ходим толпой в сортир,чтобы посикать в баночку для анализов)
Короче, мы СУПЕР!)

7 "а" класс самый лучший!